尿道缺如及先天性尿道闭锁(别名:尿道发育不全及先天性尿道闭锁)

尿道缺如及先天性尿道闭锁并发症

      

  男婴瓣膜近端的前列腺尿道扩张,膀胱颈部逐渐增厚,膀胱壁肥厚而扩张,小梁伸长和假性憩室形成。多数病例并发不同程度的上尿路扩张及输尿管反流,在梗阻和反流的基础上易继发感染,更加重肾脏的损害。也有伴肾发育异常。瓣膜常位于阴茎阴囊交界处尿道近端的腹侧,呈尖瓣、虹膜瓣或半月形,除造成下尿路梗阻外,严重时可继发上尿路扩张积水,下尿路梗阻症状,排尿困难,尿线细而无力或呈滴状,急性尿潴留,排尿时或排尿后阴茎根部膨胀,内裤血迹沾污以及生长落后等。

尿道缺如及先天性尿道闭锁专家答疑

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