如何检查和诊断疟疾肾病

在我们的日常生活中，有些医学常识的人都会知道疟疾是一种比较有历史的并且对人体危害性极强的疾病，而且此类疾病的治疗也是很有难度的。而这里我们要说的疟疾肾病，主要就是疟疾病症引起的人体肾器官病变。这种疾病对于我们来说是很陌生的，但是我们一定要多加注意。

　检查

1.实验室检查

(1)血中病原体检查：人体四种疟原虫只有恶性疟在周围血内仅见环状体和配子体，且在发作期检出机会较多，发作间歇期多数原虫进入内脏毛细血管，如当时配子体尚未出现，则血检可能暂呈阴性，因此恶性疟在发作期间查血最为适宜;其余3种疟疾的血检不受时间限制，无论在发作期及间歇期均可见到原虫。故对临床症状酷似疟疾、血检原虫阴性者，应连续几天检查，一天查血2次。凡是疟疾，最终定能在周围血中查到疟原虫。从患者耳垂或指尖刺取血液涂片、染色、镜检，迄今仍是最可靠的确诊疟疾方法，如发现红内期疟原虫即可确诊。

(2)免疫学检测：检测疟原虫抗原和抗体，主要方法有琼脂糖扩散试验、对流免疫电泳、酶联免疫吸附试验、直接荧光或酶免疫染色法等;可查出原虫血症者。可用于临床诊断、流行病学调查、追溯传染源、考核疗效及借助测定流行区人群抗体水平的高低，来推断疟疾的流行趋势;过筛供血者以预防疟疾输血感染，以及了解抗疟措施的效果等。

(3)核酸探针检测：目前国内外已有几种不同的核酸探针用于疟原虫的检测。由于其独特的高特异性，敏感性可高于镜检，核酸探针技术非常有希望替代常规的显微镜检查，且可在短时间内成批处理大量样本，可以定量及估算疟原虫血症水平，是疟疾流行病学调查及评价抗疟措施效果很有潜力的诊断工具。

(4)PCR检测：在各种疟疾检测方法中，PCR方法的敏感性和特异性是最高的。为进一步提高PCR 技术的敏感性和特异性，以及便于在实际工作中推广，又进行了巢式PCR、PCR-ELISA等方法的研究。除能够直接检测抗凝血样中的疟原虫外，PCR检测滤纸干血滴上的疟原虫技术也已成熟，从而便于以PCR技术监测边远地区的疟疾。

(5)Dipstick方法：此方法诊断疟疾的敏感性和特异性均较高;且具有操作简便、快速稳定的特点，但应用Dipstick方法也有一定的局限性，用此法难以检出尚处于潜伏期或血中仅含有成熟配子体的恶性疟原虫。

急性肾损害时由于远端肾小管变性和坏死，检查可见管腔内有血红蛋白管型及颗粒管型，肾间质水肿，患者可有大量蛋白尿及红、白细胞尿和管型尿，多数为非选择性蛋白尿。血清白蛋白降低，α2球蛋白增高，胆固醇增高，C3降低等。

2.其他辅助检查

急性可逆性肾损害肾活检见肾小球系膜增厚，内皮细胞增殖及肥大，基膜不规则增厚。在免疫荧光下，可见IgM(为主)、IgG及C3在基膜内皮下及系膜区沉积。电镜下见电子致密沉积物，部分可找到疟原虫抗原。三日疟肾脏的病理改变，以肾小球毛细血管壁局灶性(约 30%)或弥漫性增厚，毛细血管襻周围及系膜细胞内呈节段性硬化(30%～75%)为主。基膜增厚，部分病例有少量新月体形成。病变进行性发展为整个肾小球硬化(约占75%)，并继发肾小管萎缩。其特征为毛细血管壁增厚，管腔狭窄及闭塞，肾小管萎缩及显著间质浸润。免疫荧光镜检主要在系膜区有IgM沉积，另外，有少量IgG、C3，偶可发现IgA。免疫球蛋白多在发病后1周出现，持续时间长达半年。近年认为沉积物颗粒粗细与IgG亚型有关，粗糙颗粒常含有IgG3，细小颗粒常含有IgG2，电镜下见到肾小球内皮下有基膜样物质沉积，基膜内有电子致密沉积物。

上面的文章就疟疾肾病这一种疾病在检查和诊断方法上做了一个比较全面详细的讲解，这为我们以后预防此病时能够更好的检查奠定了比较多的基础，使我们有效的防止此病的入侵。当然在我们的生活中，还要多加锻炼身体，提高自身的身体素质，增强免疫力，做到以防万一。