尼曼-匹克氏病应该做哪些检查?

2013-03-24 21:16:58

柳瑞 副主任医师 聊城市人民医院

1.血象 血红蛋白正常或具有轻度贫血;脾亢时显时白细胞减少。单核细胞和淋巴细胞常显示特征空泡,约8~10个,具有诊断价值。电镜下这些空泡系充满类脂的溶酶体。血小板数正常,晚期有脾亢和骨髓明显侵犯时间减少。患者白细胞缺乏神经磷脂酶活性。

2.骨髓象 含有典型的尼慢-匹克细胞,常称泡沫细胞,核细胞直径20~100μm;核较小,圆形或卵圆形,一般为单个,也可有双核;胞浆丰富,充满圆滴状透明小泡,类似桑椹状或泡沫状。电镜下显示小泡周围有部分膜层结构环绕。用位相显微镜对未染色标本作检查,可显示细胞浆内呈小泡泡状,与高雪细胞不同。在偏光下观察,小泡呈双折射性;在紫外线下荧光呈绿黄争。生化特点PAS反应弱阳性,胞浆内的小泡壁呈阳性,小泡中心阴性;酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、苏丹黑均呈阴性反应。

3.血浆胆固醇、总脂可升高,SGPT轻度升高。

4.尿排泄神经鞘磷脂明显增加。

5.肝、脾和淋巴结活检均有成堆、成片或弥漫性泡沫细胞浸润、神经鞘磷脂。

6.X线检查:无特征性X线表现,在长期存活病例,由于充脂性组织细胞在骨骼内大量增殖可表现骨质疏松、髓腔增宽、骨皮质变薄,甚至长骨可出现局灶性破坏区,但无骨骼膨大畸形改变。婴儿期以后肺泡受充脂性组织细胞浸润,肺部可见类似组织细胞增生X症的表现。总之无特异性,仅提供辅助诊断的依据。

7.测定白细胞或培养的纤维母细胞鞘磷脂酶活性,各型酶的活性不同。

尼曼-匹克氏病健康指南
尼曼-匹克氏病治疗前的注意事项
  无特效疗法,以对症治疗为主,附脂饮食,加强营养。   1、抗氧化剂  维生素C、E或丁...
尼曼-匹克氏病应该如何预防?
  本病时常染色体隐性遗传,多数患者为父母近亲结婚,根据此情况,可从加强“禁止近亲结婚&...
尼曼-匹克氏病可以并发哪些疾病?
  可并发皮疹,耳聋,营养不良,智力减退,共济失调、惊厥、痴呆等神经系统症状的发生。...
尼曼-匹克氏病容易与哪些疾病混淆?
  1、高雪病婴儿型:以肝大为主,肌张力亢时,痉挛,无眼底樱桃红斑,淋巴细胞浆无空泡,血清酸性磷酸酶...
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  1、血象 血红蛋白正常或具有轻度贫血;脾亢时显时白细胞减少。单核细胞和淋巴细胞常显示特征空泡,约...
尼曼-匹克氏病有哪些表现及如何诊断?
  诊断依据 ①肝脾肿大;②有或无神经系统损害或眼底樱桃红斑;③外周围血淋巴细胞和单核细胞浆有空泡;...