Pick病和额颞痴呆是由什么原因引起的?

2013-04-03 15:35:20

李凤仙 副主任医师 曲靖市第五人民医院

额颞痴呆和Pick病的病因及发病机制不清,可能是神经元胞体特发性退行变,或轴索损伤继发胞体变化。已证明约半数病例为常染色体显性遗传的家族性额颞痴呆,Wilhelmsen等(1994)将病变基因定位于17号染色体(17q21)。神经元及神经胶质含微管相关tau蛋白包涵体,约20%的额颞痴呆病人有该基因突变,因此,将额颞痴呆归类于tau蛋白病。

病因可能为神经元胞体特发性退行性变或轴索损伤继发胞体变化。Wilhelmsen(1994)等在一个额颞痴呆伴锥体外系症状的大家族中将本病基因定位于17号染色体上,并证实与tau蛋白基因突变有关,目前已发现约20%的额颞痴呆病人存在该基因突变。

Pick病和额颞痴呆健康指南
Pick病和额颞痴呆有哪些症状?
Pick病和额颞痴呆多发于中老年人,早期会出现人格改变言语障碍及行为异常。因此,中老年人要多加注意自...
Pick病和额颞痴呆治疗的注意事项?
目前尚无有效疗法,主要是对症治疗乙酰胆碱酯酶抑制剂通常无效。对有攻击行为、易激惹和好斗等行为障碍者可...
Pick病和额颞痴呆应该如何预防?
预后:病程很少超过10年,预后差多死于肺部感染泌尿道感染和褥疮等。    &nb...
Pick病和额颞痴呆可以引起哪些疾病?
随病情发展除明显痴呆(认知障碍)外患者的常见合并有失语抑郁症严重的精神行为异常等另外应注意继发的肺部...
Pick病和额颞痴呆容易与哪些疾病混淆?
1、诊断       额颞痴呆,包括Pick病,诊...
Pick病和额颞痴呆应该做哪些检查?
实验室检查:测定脑脊液、血清中ApoE多态性Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段,有诊断或鉴别诊断意义。...