双侧肾缺如(别名:双侧肾不发育,双侧性肾不发育综合征)

双侧肾缺如病因

      正常肾的发育须有正常输尿管芽在人胚胎第5~7周时穿入后肾原基。当有引起形态或序列变化的因素如缺乏生肾嵴或未形成输尿管芽将阻碍肾的发生。虽然没有后肾组织不能形成肾,但确实不清楚肾缺如是原发于生肾嵴还是输尿管芽的异常发育。1965年Potter对胎儿及婴儿的研究提出是缘于缺乏正常输尿管芽的发育,她观察到只要有输尿管的任何部分,就可分辨出有肾组织。相反1960年Ashley及Mostofi做了大量尸体解剖,揭示很多肾缺如的病例有部分或完全的输尿管及其非管结构。他们也观察到在肾发育不良的病例没有形成输尿管,虽然这些发现在一些程度上是相互矛盾,但他们共同支持一个学说,即输尿管芽直接刺激肾实质的分化,也指出肾分化停止是缘于生肾嵴本身静止的可能性。

 

双侧肾缺如专家答疑

双侧肾缺如的并发症是什么? 双侧肾缺如要怎么办? 什么是双侧肾缺如? 双侧肾缺如能喝牛奶吗 得了双侧肾缺如有什么表现 双侧肾缺如预后怎么样啊? 双侧肾缺如怎么引起的啊? 双侧肾缺如的预后效果怎么样? 双侧肾缺如如何预防呢? 双侧肾缺如是怎么回事呢?

双侧肾缺如热门文章

双侧肾缺如是什么? 双侧肾缺如是由什么原因引起的? 双侧肾缺如有哪些表现及如何诊断? 双侧肾缺如应该做哪些检查? 双侧肾缺如可以并发哪些疾病?