Stargardt病

Stargardt病鉴别

  1.中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩(central areolar retinochoroidal atrophy) 本病是常染色体显性遗传病,两眼黄斑部有对称性边界清晰的视网膜脉络膜萎缩区,病变周围眼底正常荧光血管造影黄斑部有大的脉络膜血管透见荧光,晚期可见巩膜着色,暗适应检查锥体部分异常,但杆体部分正常,色觉检查为红绿色盲。

  2.视锥细胞营养不良或视锥细胞变性(cone dystrophy or cone degeneration) 此病亦为常染色体显性遗传病,是一种少见的先天性黄斑变性疾病,早期中心视力下降,畏光,眼球震颤,眼底检查黄斑区有牛眼或靶心状色素上皮细胞脱失,荧光血管造影在脱色素区有强荧光如靶心状,电生理显示明视ERG异常,暗视ERG正常,EOG亦正常,色觉检查为红蓝或全色盲。

Stargardt病专家答疑

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