视网膜的色素变性常常发生在青少年时期，而且具有遗传性。中年、老年时期，该病会影响黄斑，然后导致失明。患病者还会出现进行性的夜盲症，使得暗视力差。这种疾病要经过多项检查，才能了解到具体的情况。那么，有哪些检查的方法呢？

1、OCT

OCT显示视网膜中心凹周边的感光细胞丢失，而中心凹下的感光细胞可保留至疾病晚期。患者可能出现表面神经胶质过多症，最终视网膜变薄、中心凹轮廓变平，以及正常视网膜层间结构丢失。其他发现可包括视网膜内囊状间隙或黄斑囊样水肿，视网膜各层高反射点和感光细胞层的碎片，外层视网膜管状结构等。

2、视网膜电图

在眼睛上贴一金箔条或一个特殊的隐形眼镜做为电极，测量视网膜对闪光的反应。早期即可不正常，视杆细胞通常比视锥细胞受累更早更严重，但最终ERG表现为熄灭状态。

3、基因检测

建议患者常规进行基因检测，从而确定病因、评估遗传风险、判断患者的疾病预后。二代测序可多中心同时检测多个基因，这些基因在突变时可导致视网膜色素变性。如果panel测序为阴性，那么可进行外显子测序，尤其是对于综合性的视网膜色素变性而言。

以上，就是视网膜的色素变性相关的检查方法，通过上述的方法，可以清楚地了解到患者的情况。了解情况之后，患者可以通过抗氧化剂、乙酰唑胺、基因、神经保护等方法来进行治疗。不过该病可能会并发白内障、屈光改变、黄斑水肿等疾病，患者一定要注意预防。此外，患者平时要避免强光直射，损伤视细胞，外出的时候，尽量佩戴墨镜。同时，每天适当地维生素A的补充，缓解夜盲症。