特发性急性小管间质性肾炎(别名:抗小管基底膜病,肾-眼综合征,特发性T细胞介导的小管间质性肾炎,特发性抗体介导的小管间质性肾炎,特发性免疫介导的小管间质性肾炎,特发性小管间质性肾炎,小管间质肾病-葡萄膜炎综合征)

特发性急性小管间质性肾炎症状

  与药物引起的ATIN不同的是特发性ATIN不常伴有皮疹、血嗜酸性粒细胞增多。本病伴有乏力、厌食、恶心、肌痛、体重减轻、轻到中度贫血血沉增快,尿检查可发现有血尿、白细胞尿,24小时尿蛋白在1.5克以下,血肌酐和尿素氮水平增高,有抗肾小管基底膜抗体(TBM)的特发ATIN偶可发生特别严重的肾损害,在肾小管间质肾病-葡萄膜炎综合征患者发热亦常见。临床表现除持续性肾功能和小管功能损害、骨髓和淋巴肉芽肿外,还在病程某一时刻出现葡萄膜炎。部分病例可发生骨髓肉芽肿。


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特发性急性小管间质性肾炎的症状 杨冰 副主任医师 肾病内科

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