特发性震颤（别名：家族性震颤，良性特发性震颤，原发性震颤）
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特发性震颤病因
1/3以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13（FET1）和2p22－25（ETM或ET2）。
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