泮托拉唑和奥美拉唑哪个好

泮托拉唑是在奥美拉唑的基本结构基础上，经过化学改构修饰，更新型的质子泵抑制剂制酸药物，泮托拉唑在吡啶环4位上去甲基，其与质子泵结合具有更高的选择性，在分子水平上比奥美拉唑、兰索拉唑作用更准确，对于抑制胃酸效果更好，作用更强，且持续时间更久。

泮托拉唑在弱酸条件下比奥美拉唑、兰索拉唑更为稳定，其特点是在代谢过程中不易与细胞色素P450作用而氧化失效，生物利用度较之奥美拉唑提高7倍。

泮托拉唑在强酸作用下会很快被激活而发挥作用，因此，比起奥美拉唑，泮托拉唑与其他药物发生相互作用的几率更小，安全性更高。

奥美拉唑和泮托拉唑的相同点

这两个药物都属于质子泵抑制剂（PPI）型制酸药，其作用机理都是通过抑制胃酸产生的最后环节的酶，从而达到抑制胃酸分泌的效果，该类产品抑制胃酸分泌效果明确，并且呈剂量依赖性，在一定范围内，即随着剂量的调整，可以增强药物的疗效。

该类药物通常适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓艾综合征的治疗等，同时也在临床上常被用于抗幽门螺旋杆菌的联合用药治疗。

在抑制胃酸服用时，建议按相关疾病情况，按疗程遵医嘱服用，不建议长期服用该类药物，长期服用该类药物的主要副作用有：影响钙吸收、可致骨质疏松；维生素B12和维C的吸收也会减少，身体的免疫力会受到影响；便秘、口干也是常见的副反应。另外，还有报道称长期服用质子泵抑制剂抑制胃酸，可引发萎缩性胃炎。

奥美拉唑和泮托拉唑的区别

奥美拉唑是由阿斯利康公司1988年研发上市的第一代PPI药物，也是目前临床上应用较多的药物之一；泮托拉唑德国百克顿有限公司(BydGulden)首先研制，于1994年在南非首次上市，至今已在美国、中国、英国、德国等二十多个国家获准上市,,是继奥美拉唑,兰索拉唑之后全球第三个质子泵抑制剂，属于第三代的PPI药物。