纹状体黑质变性治疗

　　(一)治疗

　　治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。正在进行的研究，是试验通过纹状体移植的神经移植疗法是否是一个可诱导左旋多巴(L-多巴)的临床相关反应的有效疗法(Wenning GK，2001)，神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降低可能有影响。

　　(二)预后

　　病程呈进行性，一般为3～8年，平均死亡年龄57岁。