小儿色素失调症属于神经内科的疾病，患上疾病后会影响患者的皮肤，同时会造成眼部、骨骼等发生异常，严重时还会引起发育畸形，那么哪些原因会引起小儿色素失调症呢?引起疾病的原因是很多的，我们来一起来解答疑惑。

本病征由常染色体显性遗传或伴性联显性遗传。常染色体显性遗传，是指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病的可能性。通常有以下几条规律：

(1)受累者的父母中有一方受累。

(2)受累者和未受累者所生的孩子中，受累和未受累的平均数相等。

(3)父母中有一方受累而本人未受累时，他的子孙也不会受累。

(4)男女受累的机会相等。

(5)受累者子女中出现病症的发生率为50%。

伴性联显性遗传：性染色体显性遗传，除具有显性遗传的特征外，另外一个特征是性状表现与性别相联系。在遗传系谱图中，若男性为患者，女性正常，他们的女儿全部为患者，儿子都正常。上述现象，只有用X染色体显性遗传才能做出合理解释：由于显性致病基因存在于X染色体上，男性患者的基因为XBY，而男性的X染色体只传女儿，女儿从其父得到一条带显性致病基因的X染色体，全表现为患病。正常女性的基因型为XbXb，形成的配子只有Xb一种，儿子从其母得到一条带正常隐性基因的X的染色体，故表现正常。

通过文章内容的了解我们发现小儿色素失调症的发生与遗传有关，因此疾病的预防就很困难，但是患者可做孕前做检查，查出有遗传类型的疾病后制定预防方案，可达到优先优育的效果，同时患者在孕期也要做正规的检查，也能及时发现胎儿的发育异常。