小儿糖原贮积病Ⅴ型(别名:小儿Cori Ⅴ型糖原沉积病,小儿Mc Ardle-Schmid-Pearson综合征,小儿McArdle综合征,小儿肌磷酸化酶缺乏症,小儿糖原代谢病肌型,小儿糖原累积病Ⅴ型)
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病因
症状
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并发症
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治疗
饮食
糖原贮积病(glycogenstoragedisease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢......
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病因
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检查
鉴别
并发症
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饮食
饮食禁忌
小儿糖原贮积病Ⅴ型去医院必看
看病挂什么科:
儿内科
有哪些症状:
肌肉
无力
、肌
疼痛
性痉挛、全身肌力、肌张力低下和进行性
呼吸困难
好发人群:
儿童
需要做的检查:
血清肌酸激酶
、血和尿中
肌红蛋白
、
心电图
、
肌电图
可能出现的疾病:
急性肾功能衰竭
、
治疗方法:
无有效手段
最常用的药物:
无
费用一般多少:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
温馨提示:
本病征预后良好,少数早发型病情严重患儿预后不佳,小儿或老年人可因呼吸困难感染或肾功衰竭死亡。
小儿糖原贮积病Ⅴ型专家答疑
什么是小儿糖原贮积病Ⅶ型
什么是小儿糖原贮积病ⅸ型?
小儿糖原贮积病Ⅶ型有什么特点
什么是小儿糖原贮积病Ⅳ型
小儿糖原贮积病Ⅰ型是什么病?
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