小儿糖原贮积病Ⅴ型(别名:小儿Cori Ⅴ型糖原沉积病,小儿Mc Ardle-Schmid-Pearson综合征,小儿McArdle综合征,小儿肌磷酸化酶缺乏症,小儿糖原代谢病肌型,小儿糖原累积病Ⅴ型)

     糖原贮积病(glycogenstoragedisease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢......[查看详细]

小儿糖原贮积病Ⅴ型去医院必看

看病挂什么科:儿内科
有哪些症状:肌肉无力、肌疼痛性痉挛、全身肌力、肌张力低下和进行性呼吸困难
好发人群:儿童
需要做的检查:血清肌酸激酶、血和尿中肌红蛋白心电图肌电图
可能出现的疾病:急性肾功能衰竭
治疗方法:无有效手段
最常用的药物:
费用一般多少:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
温馨提示:本病征预后良好,少数早发型病情严重患儿预后不佳,小儿或老年人可因呼吸困难感染或肾功衰竭死亡。

小儿糖原贮积病Ⅴ型专家答疑

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