小儿先天性面肌双瘫综合征的发病机制

  小儿先天性面肌双瘫综合征是先天性疾病中很严重的一种，会危害患者的脑神经，从而引起智力、眼部发育畸形，孕期检查是无法发现异常的，只有出生后做脑电图、脑CT等进行诊断，不然会继续危害患者的健康，那么小儿先天性面肌双瘫综合征的发病机制是什么呢?

  1.发病机制

  一般认为发病有以下几种学说：

  （1）有害因子：可能系胎儿在宫内，特别是在妊娠2个月内胚胎受到外界有害因子的作用，使展神经、面神经、舌咽神经、舌下神经核发育不良，内侧纵束也可能有缺陷。

  （2）中胚叶学说：另外有人认为外胚叶学说不能解释成骨缺陷、血管瘤、乳房缺如等畸形，故又提出中胚叶学说，认为肌肉是原发性损害，先天畸形发生在胚胎期神经支配完成之前。

  2.病理变化和分类

  HUEBNER最先从神经病理检查中证明本病系中枢神经系统发育异常，另有文献报道证明脑神经核有发育不良。

  TOWFIGHI等（1979）将本病征分为4组：

  ①脑神经核发育不良或萎缩；

  ②原发性周围神经损害；

  ③脑干神经核的坏死灶；

  ④肌病的。

  小儿先天性面肌双瘫综合征的发病机制就介绍到这里了，希望对您了解疾病有帮助。婴儿出生后要定期做检查，能发现很多异常症状或是疾病，到时再根据病情采取治疗。目前小儿先天性面肌双瘫综合征的治疗是根据疾病的发病部位采取的治疗，治疗期间就要注意患者的护理，可帮助疾病恢复。