先天性并指多指畸形，生活中很经常看到它的影子，一般情况下我们认为的是在10个手指头多一个不等的情况，但这不是唯一的症状，是否还有其它的症状表现呢，仅仅只是简单的多手指表现。其实不是的，先天性并指多指畸形是常见的畸形，常与短指、并指等畸形同时存在，多见于拇指及小指。此畸形可分为三种类型：

①多余指中有部分指骨、部分肌腱，是一个功能缺陷的手指;

②多余手指仅有软组织，没有骨、关节或肌腱，与正常骨无连接;

③具有完整的掌、指骨，功能也较完整，不易区分哪一个手指为多指。

多指的治疗以切除副指、保留正指为原则。术前应常规摄X光片检查，了解指骨、掌骨发育情况，掌握畸形程度和分类，以决定采取正确的术式。除X线检查外，还需观察指的功能，确定正指与副指，简单的切除多指可能出现关节不稳和功能障碍。所以手术切除多余的手指时，大拇指功能的保留及重建就显得尤为重要。多余的那根指头大部分都是没有功能，切除它能保证手的美观和恢复手的正常功能。除蒂部较细小的皮赘在新生儿期可以手术切除外，其他多指治疗的手术时间越早越好，一般以1岁以后为佳，只有少数患者仍需较长时间观察手的功能。

一般情况的先天性并指多指畸形的症状表现有以上三种类型，对与出现这种情况的父母来说，不用太多的担心。多指症绝大多数长在大拇指旁边， 而大拇指又是最重要的手指头，其次为小指旁边长出者，也有自其它指头旁边长出来的。这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部份与遗传无关。