先天性巨输尿管是什么?

2013-04-03 15:36:12

杨光华副主任医师　锦州市中心医院

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻(图1，2)。

先天性巨输尿管健康指南

問先天性巨输尿管治疗前的注意事项

答　　(一)治疗　　成人先天性巨输尿管的治疗取决于输尿管扩张和肾功能损害的程度。　　1.对输尿管扩...

問先天性巨输尿管可以并发哪些疾病？

答　　常见并发症包括尿路感染与结石。...

問先天性巨输尿管容易与哪些疾病混淆？

答　　1.膀胱输尿管反流严重的膀胱输尿管反流可引起反流性巨输尿管，临床上表现为腰酸腰痛及尿路感染症状...

問先天性巨输尿管应该做哪些检查？

答　　伴有尿路感染及结石时尿液检查可有红细胞、白细胞及致病菌。　　膀胱镜检查三角区和输尿管开口位置一...

問先天性巨输尿管有哪些表现及如何诊断？

答　　先天性巨输尿管症并无特异性的临床表现，大多以腰酸、胀痛为主诉就诊，偶有因腰部包块、血尿、顽固性尿...

問先天性巨输尿管是由什么原因引起的？

答　　(一)发病原因　　病因目前无一致看法，可能是胚胎发育中输尿管肌层的增生或肌束与原纤维间的比例失...