先天性泌尿系畸形

先天性泌尿系畸形鉴别

  来自中肾管的输尿管芽下端腔化,与膀胱逐渐相通,在最后形成一层隔膜时,如果最后因为某种原因隔膜没有被吸收或破裂,则可在输尿管口造成狭窄、梗阻、导致输尿管扩张,形成输尿管囊肿;另一种原因可以是输尿管鞘发育不良,导致膀胱输尿管黏膜松弛,形成囊肿,对于输尿管没有进入膀胱者,则可开口于前庭、阴道、尿道等处,表现为遗尿症。对于男性,如果异位开口于外括约肌以上的膀胱颈、后尿道、精囊、射精管及直肠等处,此时可无遗尿症状。

  输尿管可分别进入膀胱,亦可在不同部位汇合成一条输尿管进入膀胱,称y形输尿管,分别进入膀胱的输尿管中;来自下肾的输尿管一般正常,常无积水,其开口亦从正常部位进入膀胱;而来自上肾的输尿管常有积水,其进入膀胱部位亦不正常,常自正常输尿管口的下内方进入膀胱。

先天性泌尿系畸形专家答疑

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