胎儿先天性食道闭锁是怎么回事

日常生活中有很多孕妇在做孕检的时候，会发现胎儿出现先天性食道闭锁，这是很常见的胸外科疾病。此病引起的病因比较多，还会引起很多症状。等到胎儿一出生，家长就要立即给患儿进行治疗，否则会影响发育。下面就来了解下胎儿先天性食道闭锁是怎么回事？

1.胎儿发育时，食道跟气管分裂异常导致的先天性缺陷。此缺陷还能分为六种不同的形态，但是主要以食道上端为盲端，下端跟气管形成的瘘管比较常见。

2.先天遗传：因为长辈中有患过此病的，所以当精子跟卵子结合的时候，染色体自带基因缺陷导致的，等到胎儿成形以后，做孕检的时候可以通过四维彩超能很清楚的看到。

先天性食道闭锁可以分为五种类型，出生以后还会出现以下几种症状：

1.唾液无法下咽，反流进入口腔，出生以后会有流涎、吐白沫。

2.哺乳期间，患儿会出现因为乳汁不能下送入胃，溢流入呼吸道等症状。

3.因为食物无法进入胃肠道，患儿会出现脱水或者渐瘦，如果不及时治疗，甚至会在数天内死于一些并发症。

此时可以到医院做食管镜检查或者腹部X线等方面的检查，确诊以后再通过手术等方法来治疗。手术主要有胸腔内、经胸膜外、腔镜手术这三种治疗方式，里面的腔镜手术危害最小，但是治愈率比较高。

综上所述2点就是胎儿先天性食道闭锁的原因，孕妇了解以后，等胎儿出生以后，要立即进行治疗。可以通过微创手术进行治疗，术后要注意护理，避免患儿感染，可以把抗炎药化作乳汁，给患儿服用。还要注意喂养，做好护理，定期复查。