先天性性联无γ-球蛋白血症(别名:先天性x连锁无丙种球蛋白血症,先天性婴儿伴性无丙种球蛋白血症)

先天性性联无γ-球蛋白血症病因

  (一)发病原因

  病因为 X 染色体性联遗传。

  (二)发病机制

  周围淋巴组织非胸腺依赖区发育不全,淋巴样干细胞在分化为前期B细胞的过程受阻,不能形成浆细胞,以致不能产生γ-球蛋白,即自身不能合成免疫球蛋白。本病基因定位于 Xq21.3~Xq22.6,为B细胞酪氨酸激酶 (btk)编码。 btk 基因表达于B细胞发育早期,在 T 细胞和浆细胞不表达,可能为B细胞成熟所必需,其所有部分的若干突变已被鉴定。

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