先天性主动脉弓畸形

先天性主动脉弓畸形病因

  胚胎发育的第4周,两侧背主动脉的前端绕越咽肠后,在前肠的腹侧形成第1对主动脉弓和左,右原始主动脉,后者互相融合形成主动脉囊,随着腮弓的成长,先后从主动脉囊发出6对腮动脉弓并与背主动脉相连接,在第3对腮动脉弓充分发育时,第1,2对鳃动脉弓均消失,第3对鳃动脉弓形成颈总动脉和一部分颈内动脉,第4对鳃动脉弓左侧形成主动脉弓,右侧形成无名动脉和右锁骨下动脉干,第5对鳃动脉弓不恒定存在或迅即消失,第6对鳃动脉弓形成肺动脉,其右侧远段与背主动脉联接中断;左侧在胎儿期持续存在称为动脉导管,出生后导管闭合成为动脉导管韧带。


先天性主动脉弓畸形专家答疑

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