遗传性高铁血红蛋白血症容易与哪些疾病混淆?

2013-04-03 15:36:30

朱福民 主治医师 辽宁省朝阳市中心医院

1.缺氧性发绀。

2.先天性房室间膈缺损。

3.异常血红蛋白病 已经发现几种血红蛋白M,由于珠蛋白肽链中靠近血红素辅基的某些变异,可以导致血红素辅基中的Fe2 变为Fe3 。血红蛋白M的特点是有特征性的吸收光谱,而且不能被还原。另外,有些异常Hb影响了与氧的亲和力,更易放氧,会导致血液中的去氧Hb含量显著增高,也会出现家族性发绀。不稳定Hb也会导致MetHb含量增高。此类异常Hb病属于显性遗传,与先天性MetHb血症的遗传规律不同。

遗传性高铁血红蛋白血症健康指南
遗传性高铁血红蛋白血症的发病原因
  很多人对遗传性高铁血红蛋白血症这种病都有自己的了解,一旦患上会给患者的生活带来极大的不便,这很多...
遗传性高铁血红蛋白血症治疗前的注意事项
  (一)治疗   无症状者不需治疗,有轻度症状或为改善发绀者可口服维生素C,100~200mg,3...
遗传性高铁血红蛋白血症容易与哪些疾病混淆?
  1.缺氧性发绀。   2.先天性房室间膈缺损。   3.异常血红蛋白病 已经发现几种血红蛋白M,...
遗传性高铁血红蛋白血症应该做哪些检查?
  多数患者红细胞不增多,少数患者骨髓红系统增生。血中红细胞增多,网织红细胞增多,但MCV、MCH、...
遗传性高铁血红蛋白血症有哪些表现及如何诊断?
  Ⅰ型患者自出生后即有发绀。由于MetHb为棕褐色,其发绀比一般还原Hb缺氧时更为明显。MetHb...
遗传性高铁血红蛋白血症是由什么原因引起的?
  (一)发病原因   遗传性高铁血红蛋白血症是由于缺乏细胞色素b5还原酶(b5R)。b5R是一种黄...