遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是什么?
2022-12-30 14:53:21
孙于谦
副主任医师 北京大学人民医院
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症健康指南
問
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的治疗
答
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种具有遗传性的疾病，这种病的发病率和血友病的发病率相似。那么患上了遗传性...
問
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症治疗前的注意事项
答
(一)治疗 ATⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。...
問
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症应该如何预防？
答
遗传性ATⅢ缺乏症无症状者无需预防性抗凝治疗，因回顾性分析资料均表明本病血栓并发率及死亡率均不高...
問
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症应该做哪些检查？
答
对于年轻血栓患者，复发性血栓或家族好发倾向者，是否值得进行实验室筛选，尚无统一意见，这种因为具有...
問
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症有哪些表现及如何诊断？
答
本病主要表现是静脉血栓(60%)，某些患者可伴有肺栓塞(40%)。50%以上的患者有1次以上的血...
問
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是由什么原因引起的？
答
(一)发病原因 常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏。 (二)发病机制 ATⅢ基因位于1...
