遗传性纤维蛋白原缺乏症可以并发哪些疾病？
2013-04-03 15:36:30
林武强
主任医师 莆田市第一医院
主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的。遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。
遗传性纤维蛋白原缺乏症健康指南
問
遗传性纤维蛋白原缺乏症治疗前的注意事项
答
(一)治疗 对于重型无纤维蛋白血症患者，可应用冷沉淀输注。预防性输注仅适用于怀孕患者。急性活...
問
遗传性纤维蛋白原缺乏症应该如何预防？
答
1.在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性...
問
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以并发哪些疾病？
答
主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的。遗...
問
遗传性纤维蛋白原缺乏症容易与哪些疾病混淆？
答
遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DI...
問
遗传性纤维蛋白原缺乏症应该做哪些检查？
答
1.凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血时间都延长，这些检查的异常都可以...
問
遗传性纤维蛋白原缺乏症有哪些表现及如何诊断？
答
虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固，但是，却很少发生出血。在纤维蛋白原血症减少的患者...
