婴儿性骨皮质增生症(别名:小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿卡菲氏病,小儿史密斯氏综合征,小儿史密斯综合征,婴儿骨皮质肥厚症,婴儿骨外层肥厚,婴儿皮质增生,婴儿性骨皮层增生症)

婴儿性骨皮质增生症治疗

  (一)治疗

  抗生素治疗不起作用。小量阿司匹林30mg/(kg・d),分3次服可缓解病儿的烦躁不安,使喂养和睡眠不受影响。肾上腺皮质激素1~2mg/(kg・d)可使重症病儿的临床急性症状在数天内消退,疗程一般不超过1周。这种方法适于病变广泛和复发的病例。

  (二)预后

  预后良好,一般在数月内即能自愈,骨骼不遗留畸形。轻者仅数周即愈,重者骨骼病变可达10~11个月,极少数达数年之久,称之为慢性婴儿骨皮质增生症。

婴儿性骨皮质增生症专家答疑

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