自身免疫性肝炎是一种慢性的进行性的肝脏炎症疾病，具体病因尚不清楚。自身免疫性肝炎根据血清自身抗体的不同可以分为三种分型，Ⅰ型是最常见的，相关抗体包括ANA和SMA。由于不同分型对糖皮质激素的治疗效果并没有明显的差异，所以没有多大的临床意义。自身免疫性肝炎的病因并不清楚，目前还在研究中。下面我们来具体了解自身免疫性肝炎的发病机制和临床症状。

自身免疫性肝炎的发病机制。自身免疫性肝炎的主要致病因素的遗传易感性，其它的致病因素通常是在遗传易感性的基础上对机体的免疫耐受机制引起破坏，影响肝脏的免疫反应，破坏肝细胞，导致肝脏在炎症的刺激下发生坏死，然后发展为肝纤维化和肝硬化。

自身免疫性肝炎的症状表现。自身免疫性肝炎多发于女性群体，高发年龄段在10～30岁还有40岁以上。在临床上，大部分患者会表现为慢性肝炎，不少患者没有任何症状，常常在体检的时候才发现异常。有三分之一的患者就诊的时候已经出现了肝硬化，少部分患者由于出现了呕血、黑便症状才到医院就诊。有些患者发病很急，甚至爆发性起病，过程非常凶险。有些患者会合并其他的免疫性疾病，比如类风湿性关节炎、甲状腺炎、溃疡性结肠炎等，这也是很多患者就诊的原因。

本文介绍了自身免疫性肝炎的发病机制和症状表现。自身免疫性肝炎的具体病因尚不清楚，发病机制与遗传易感性联系密切。自身免疫性肝炎会严重破坏患者的肝细胞，影响肝脏的功能，引起肝硬化、肝纤维化，可造成生命威胁，一旦确诊，要及时进行治疗。