着色性干皮病是由什么原因引起的?

2013-04-03 15:37:17

曾旺生 副主任医师 江西省皮肤病专科医院

(一)发病原因

多见于皮肤色素较深的人种,一般为常染色体隐性遗传,偶有性联隐性遗传,由核酸内切酶缺陷造成DNA修复功能异常所致。部分基因的杂合子表现为雀斑样损害。患者有明显对日光过敏素质,有些对280~310nm波长敏感,有些则完全正常。由于紫外线长期照射,使表皮细胞核的DNA受损伤,表皮成纤维细胞完全或部分缺乏修复功能,造成本病的临床表现。部分患者可出现氨基酸尿、血清酮升高。

(二)发病机制

本病的主要生化缺陷是由于皮肤部位细胞缺乏核酸内切酶,而使日光损伤的DNA不能正常修复。多自幼年发病,家族中常有近亲结婚史。

着色性干皮病健康指南
着色性干皮病治疗前的注意事项
  (一)治疗  避免近亲结婚。防止日光照射。外涂避光软膏,如25%二氧化钛霜等,内服维生素A及烟酰...
着色性干皮病应该如何预防?
  避免近亲结婚,防止日光照射。...
着色性干皮病容易与哪些疾病混淆?
  1.雀斑多发于颜面,为多数帽针头大的灰黄或灰褐色斑点,无皮肤角化、瘢痕及癌变,亦无毛细血管扩张。...
着色性干皮病应该做哪些检查?
  早期病理变化为非特异性,可有角化过度,马尔匹基层变薄伴某些皮突萎缩和伸长相互交叉。中期表皮部分区...
着色性干皮病有哪些表现及如何诊断?
  初起在暴露部如面、唇、结膜、颈部及小腿等处出现雀斑和皮肤发干,类似日光性皮炎,开始皮肤发红,以后...
着色性干皮病是由什么原因引起的?
  (一)发病原因  多见于皮肤色素较深的人种,一般为常染色体隐性遗传,偶有性联隐性遗传,由核酸内切...