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2013-06-18 10:46:32自从我看了一个朋友的孩子之后,我才知道做好产前检查是很重要的,因为生下来的孩子有身体缺陷等问题,那还不如不生,何必要让孩子遭罪呢。像我朋友的孩子,得了小儿软骨发育不全病,治疗了很久病情才稳定下来。下面,我想跟大家一起分享一下那个孩子的治疗过程。
1 其实,朋友的孩子一出生的时候就体现了侏儒病的体征,四肢短小,让人不敢接受。朋友马上把宝宝送到医院做了详细了脊椎平片、四肢的骨和关节平片及头颅平片的检查,然后说宝宝这是小儿软骨发育不全的症状。
2 医生说这种病无特殊治疗,只能通过一些药物或特殊治疗来防止一些并发症。所以,朋友在孩子两岁多,比较大一点的时候才让其接受胫骨上端骺阻滞术,这是很多小儿软骨发育不全患者都会做的一个手术。
3 再接下来的两年里,朋友的孩子还接受了股骨延长术,希望可以改善身材矮小的外观,但效果都不显著。医生说孩子到了成年的时候还可能会出现神经并发症。但朋友说,无论怎样,她都不会放弃她的孩子。