唐氏筛查啥时候做合适？有注意事

无创DNA检测可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾玻如检测胎儿有严重异常表现可以早期中断，以免造成不必要的社会和家庭负担。无创基因的检测的话，费用是需要三千左右的，一般在怀孕23周内做这个检测。无创DNA检查适用于所有孕10-24周的单胎孕妇，尤其适合于唐筛结果为高风险的孕妇；患某些慢性病或者传染病；怀孕早期服用一些药物的；有不明原因自然流产史、死胎或畸胎史的；接受不了羊水穿刺的。无创DNA检查的适宜时间是：孕10-24周的单胎孕妇。特别建议高龄孕妇、产前筛查高风险孕妇、有流产史孕妇、家族有染色体异常病史者必做。

无创DNA产前检测与羊水穿刺检查的内容是差不多的，主要是看遗传方面的疾玻无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾玻筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。比如母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，再做羊水穿刺检查，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个玻所以说羊水检查是进一步的确诊。你前面做的无创DNA产前检测是没有白做的，如果风险很低你就没有必要做羊水穿刺，如果风险高才会建议你做羊水穿刺。
　　以上是对“唐氏筛查啥时候做合适？有注意事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，顾名思义该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍，我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0．5‰～0．6‰。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

病情分析：唐氏筛查，是指唐氏综合征(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，即可诊断胎儿为唐氏综合征，唐氏综合征俗称先天性痴呆。
　　意见建议：如果想知道自己究竟会不会怀上唐氏儿，在怀孕第15~20周的时候，做唐氏综合征筛查是很有必要的。唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　　以上是对“唐氏筛查啥时候做合适？有注意事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析：您好，唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称，一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查，主要是筛查一种先天性染色体异常，唐氏患儿一般智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等，一般家族没有类似的疾病，可以不做筛查的
　　意见建议：您好，孕妇在孕期产检过程中，都会做一项唐氏筛查的检查，那么很多孕妇就有疑问，唐氏筛查有必要做吗?其实这个检查主要是为了筛查出唐氏综合症的患儿，因为唐氏患者会有严重的智力障碍，会给家庭造成极大的精神及经济负担，所以唐氏筛查还是有必要做的。

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
　　意见建议：进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。

问题分析：唐氏筛查是需要空腹的，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
　　意见建议：进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

病情分析： 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。

病情分析：您好，唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称，一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查，主要是筛查一种先天性染色体异常，唐氏患儿一般智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等，一般家族没有类似的疾病，可以不做筛查的
　　意见建议：您好，唐氏筛查前不要吃饭一般是抽空腹的血比较准，这个是排除先天性的畸形，做了唐氏筛查，如果结果异常，有必要进一步行产前诊断。

病情分析： 您好；唐氏筛查一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。唐氏综合症是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病
　　意见建议：建议注意饮食营养，多休息，不要吃辛辣刺激的食物，按时做孕�
　　以上是对“唐氏筛查啥时候做合适？有注意事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析：您好，最佳的看四位彩超的时间是怀孕22周到26周。最好去正规大医院检查避免更多的其它检查。
　　意见建议：您好，因为胎儿24周左右时正是大脑突飞猛进的发育时期这个时期的胎宝宝结构已经形成四维彩超能够多方位多角度地观察宫内胎儿的生长发育情况为早期诊断胎儿先天性体表畸形，还能对胎儿的体表进行检查如唇裂脊柱裂大脑肾心脏骨骼发育不良等以便尽早的进行治疗.

问题分析：您好；怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，唐氏筛查是不需要注意什么的.也不需要空腹的，可以吃过早餐去，由于唐氏综合症是染色体方面的缺陷导致的，饮食这些干扰不了的，你跟平时一样饮食就可以了，保持心情愉快，放松即可，不要过分担心
　　意见建议：建议孕期注意休息，多吃蔬菜水果，少吃油炸食品和腌制食品，注意保暖，避免受凉和劳累，放松心情
　　以上是对“唐氏筛查啥时候做合适？有注意事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析： 你好，于孕14-19周做唐氏筛查，妊娠22-26周做个四维彩超产前排畸，四维彩超可立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况，甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到；对胎儿畸形，如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。
　　意见建议：其余的时间每4周做一次孕检就可以，注意休息，注意孕期的饮食，保持心情愉快，祝健康

病情分析： 你好，怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。
　　意见建议：建议你现在就到医院进行建卡，然后接医院通知进行唐氏筛查。

你好无创DNA主要是检测看胎儿21-三体综合征，18-三体综合征和胎儿神经管畸形等方面的疾病的情况的。可以在怀孕15周-18周的无创DNA检查只是一种排畸检查，不能代替染色体穿刺检查的，这个费用贵，而且特异性不是很好的，不是很推荐你做的。一般情况下无创DNA检查结果是1周左右时间会出来的，做的好的不一定宝宝就没问题的。

病情分析：您好，唐氏筛查前不要吃饭一般是抽空腹的血比较准，这个是排除先天性的畸形，做了唐氏筛查，如果结果异常，有必要进一步行产前诊断。
　　意见建议：您好，如果结果正常，按时产检就是。而在孕22-26周，羊水较多，胎儿大小适中，有条件可行四维彩超分辨率高更有利于排除胎儿畸形。这个建议去正规大医院或者三甲避免被多余的检查。
　　以上是对“唐氏筛查啥时候做合适？有注意事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析：你好，唐氏综合症一般是在15-20周之间做筛查最准确。
　　意见建议：唐氏综合症一般包括，21三体综合症，18三体综合症，开放性神经管畸形，如果确诊是唐氏综合症儿的话一般唐氏儿一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形。