舍格伦综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由基因突变引起。该疾病是由于母体和父体都携带有突变基因，将其遗传给子代所导致的。因此，舍格伦综合征是一种遗传性疾病。
舍格伦综合征的基因突变位于基因组中的SMARCB1基因，该基因编码一种蛋白质，它在细胞内调节基因表达和细胞增殖。当SMARCB1基因发生突变时，会导致蛋白质的功能受损，从而影响细胞的正常生长和分化，导致舍格伦综合征的发生。
总之，舍格伦综合征是一种遗传性疾病，由SMARCB1基因的突变引起，导致细胞生长和分化受损，从而导致多种临床表现。
