腹中胎儿是否患有地中海贫血可以通过羊水穿刺或脐带血检查来确定。这些检查可以检测胎儿的血红蛋白类型和基因变异，以确定是否有地中海贫血的风险。
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于基因突变导致血红蛋白合成异常，从而导致贫血和其他健康问题。如果父母都是基因携带者，则他们的子女有25%的概率患有地中海贫血。因此，如果父母中有一个或两个人携带地中海贫血基因，他们的胎儿就有可能患有地中海贫血。
如果胎儿被诊断出有地中海贫血，医生可能会建议进行进一步的检查和治疗。这可能包括输血、骨髓移植或其他治疗方法，以帮助控制贫血和其他健康问题。