地中海贫血是由基因突变引起的遗传性疾病，主要影响红细胞的形成和功能。这种疾病的发病率高，尤其在地中海沿岸地区。
地中海贫血的原因在于患者的血红蛋白分子中存在基因突变，导致血红蛋白分子的结构发生改变，使其无法正常运输氧气。这种基因突变是遗传的，因此患者的子女也有可能患上地中海贫血。
由于地中海贫血的基因突变是遗传的，因此患者的基因组成几乎相同，导致他们的症状和表现都非常相似。此外，地中海贫血的症状和表现也与基因突变的类型和数量有关。
因此，地中海贫血患者长得都很相似，主要是由于他们共享相同的基因突变，这种突变导致了相似的症状和表现。