得美尼尔氏综合症是一种罕见的遗传性疾病，其严重程度因人而异。该病主要影响神经系统和肌肉系统，导致肌肉无力、运动障碍、呼吸困难等症状。严重程度取决于病情的进展和病人的年龄。
该病的原因是由于基因突变引起的。这些基因突变会影响神经肌肉接头的功能，从而导致肌肉无力和运动障碍。得美尼尔氏综合症是一种遗传性疾病，因此，如果家族中有人患有该病，那么其他家庭成员也可能患上该病。
总的来说，得美尼尔氏综合症是一种严重的疾病，会对患者的生活质量产生极大的影响。然而，随着医疗技术的进步，治疗方法也在不断改进，可以帮助患者缓解症状并提高生活质量。