地中海贫血是一种遗传性疾病，由于基因突变导致血红蛋白合成异常，使得红血球数量减少、质量下降，从而导致贫血。该疾病主要是由β-地中海贫血基因的突变引起的，而β-地中海贫血基因位于人类染色体11上。
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传疾病，意味着只有两个携带该基因突变的父母才能将该疾病遗传给他们的孩子。如果一个人携带了一个突变的基因和一个正常的基因，则他是携带者，不会表现出地中海贫血的症状，但是他可以将该基因传递给他的后代。
因此，地中海贫血的遗传模式是由父母遗传给子女的。如果父母中有一个人是携带者，那么他们的孩子有50%的概率携带该基因；如果两个父母都是携带者，则他们的孩子有25%的概率患有地中海贫血。