美尼尔氏综合症是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起。该疾病是由于母亲或父亲传递给子女的异常基因所致，通常是以常染色体显性遗传方式遗传。这意味着只要一个父母携带有缺陷基因，他们的子女就有50%的几率继承该基因并患上美尼尔氏综合症。
美尼尔氏综合症的基因突变通常发生在NF1基因上，该基因位于第17号染色体上。这个基因的主要作用是控制神经系统中的细胞生长和分化。当NF1基因发生突变时，它无法正常发挥作用，导致神经系统中的细胞不受控制地增殖和形成肿瘤，从而导致美尼尔氏综合症的症状。
总之，美尼尔氏综合症是一种遗传性疾病，由基因突变引起，通常以常染色体显性遗传方式遗传。该疾病主要由NF1基因突变引起，导致神经系统中的细胞不受控制地增殖和形成肿瘤。