脊柱裂有什么危害

女  2015-09-23 02:03:54

病情描述:


我是1988年出生的,在小时候腰部长了个包,后来在儿童医院做了手术当时只是把包切了,以为就没事了。点知以后就一直是大小便失禁,右腿走路提不上力气,有轻微的脑积水现象。我于09年9月在解放军251医院做了一次手术,却基本没什么效果,在我平时慢跑之后,走路就感觉右腿用不上力来。在此我想问一下,关于我这个情况是否还可以再做一次手术治疗吗?可以恢复到什么程度?去哪里医院做才好呢?

病情分析: 你好,脊柱裂属神经管畸形的一种,它是一种多基因遗传病,其发病机制是极其复杂的,近年研究表明,此病与孕妇怀孕早期叶酸缺乏有一定关系。脊柱裂会引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重发生缺血变化是一致的按其临床症状,则有轻、中、重症之分,但有相当多的脊柱裂病人终生不发生症状。 .轻症 起病时的症状有下肢力量弱轻度肌萎缩、麻木、遗尿,有时表现为腰痛或腿痛多为一侧下肢受累,但也有两下肢同时发生肌无力者。 中症 上述运动与感觉障碍较为明显,常见有马蹄内翻足畸形,有时出现腰痛、坐骨神经痛或伴发尿失禁。 重症 下肢表现明显肌力减退,甚至瘫痪;感觉亦明显减退或消失,常并发神经营养性改变、下肢远端发凉、发绀,出现营养性溃疡。有的在骶尾部也常发生营养性溃疡,骶神经分布区皮肤感觉障碍明显。也有的为大便、小便均失禁。 对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征者,均适合于手术,而且提倡尽早地予以手术治疗只有手术解除脊髓栓系的因素,才能取得治愈、好转的机会。
  意见建议:目前从优生优育的角度考虑的话,不管你现在怀孕的周数有多大,都要谨慎选择保留孩子的决定。因为这样的孩子出

病情分析: 脊柱裂为脊柱的先天畸形,又有称为脊椎裂,脊柱闭合不全。主要表现为:下肢功能障碍和大小便功能障碍:常见为大便秘结,小便失禁。小便异常为脊柱裂的各种病理变化导致神经原性膀胱所致,严重者晚期引起输尿管肾盂积水,最后导致肾功能衰竭。
  意见建议:当确定或怀疑患者存在脊柱裂时,均应行腰骶X线平片检查和磁共振(MRI)检查。X线检查了解椎板等骨缺损情况;MRI检查明确患者膨出囊内和椎管内的病变情况,对于明确诊断,决定是否手术,指导手术操作,减少神经损伤等均有重要意义。

你好!关于脊柱裂为脊柱的先天畸形。可以到成年没有任何症状,称为阴性脊柱裂。如果伴发神经管的发育畸形.或伴有脂肪瘤等先天病变称为脊髓脊膜膨出和脂肪脊髓脊膜膨出。 如果只是有隐形脊柱裂,可能没有任何症状。如果婴儿表现为后背部膨出的囊肿或鼓起的大包,一定要早期做手术,否则随着长大,一般都有下肢的无力或畸形及大小便的困难等症状。建议:1.治疗决定于你的症状、体征和影像学的表现。 2.既然出生了如果是我所说的那种情况应该早做手术,手术恢复的可能性很大。祝你早日康复!
  以上是对“脊柱裂有什么危害”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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