女 2016-01-27 19:12:00
患再生障碍性贫血一年多，一直在用药物维持，可是血小板一直提不上去…这个病能不能治好？需要什么方法可以治好？平时吃些什么可以提高血小板？ 补充问题1：(2011-06-13 12:30:01) 医院都有开药,可是这个病必须要药物才能维持的吗?还有没有别的方法可以治愈?血小板平时吃什么食物可以提高? 补充问题2：(2011-06-13 19:40:54) 患者去医院检查全血减少经抽骨髓化验出骨髓增生才确定是再生障碍性贫血的……患者病前从事塑料工作，这个病和环境有没有关系？
病情分析： 再生障碍性贫血是由多种病因所引起的骨髓造血组织明显减少， 导致骨髓造血功能衰竭的综合征。 现在认为本病可能不是一个独立疾病，而是代表一组综合征。 一、原发性发病原因不明，目前推测可能与缺乏造血干细胞和自 身免疫有关。国内大多数病例属原发性，约占本组疾病中的52%至88% 。 二、继发性临床上能查出致病因素者，称为继发性再生障碍性贫 血。能引起继发性再生障碍性贫血的有下列因素： 化学因素如苯、有机砷、抗肿瘤药物、抗生素（氯霉素）、抗甲 状腺药（他巴唑）、抗癫痫药（三甲双酮）、抗风湿药（保泰松）、 磺胺类药物以及眠尔通、氯丙嗪、利眠灵等。 物理因素各种电离辐射如X线、放射性核素等。放射性损害与接触 电离辐射的剂量有关。 感染因素严重的细菌感染（如粟粒性结核、伤寒、白喉等）、寄 生虫（黑热病、严重晚期血吸虫病等）、病毒感染（如病毒性肝炎等 ）。
意见建议：浑身无力，睡不着觉，吃不下饭这些都是再障的临床表现，您输血小板只能缓解，不能根治，一般输次血小板可以缓解一个礼拜左右。
自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血（AIH）。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体（AI），而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体（甚至白细胞抗体），进而同时出现贫血和血小板减少（或全细胞减少）时，称之为Evans. 本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。其病毒感染就是常见的一种诱发因素，但不根本病因。我院运用“非激素非输血免疫平衡疗法”，结合炮制的中药“特效溶血1、2号”能够迅速清除免疫因子，抑制变态反应，从而阻止溶血的发生。
血小板减少可见于以下情况：1、血小板生成障碍：如再生障碍性贫血、白血病、骨髓纤维化、骨转移癌（前列腺癌、乳癌、淋巴瘤等）、维生素B12缺乏或叶酸缺乏、放射病等。2、血小板破坏过多：如特发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、药物诱导（肝素、奎宁/奎尼丁、磺胺复合物）、继发于癌症、感染性疾病（巨细胞病毒、HIV、感染性单核细胞增多症）、败血症、弥散性血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜、溶血性尿毒性综合征、疟疾、阵发性睡眠性血红蛋白尿、先天性紫绀性心脏病等。3、分布障碍：脾功能亢进。4、自身异常：如先天性血小板减少症。
血小板减少的症状为出血。表现为瘀点、紫癜及瘀斑，可发生皮肤粘膜出血、胃肠道出血、血尿、生育年龄妇女月经增多及颅内出血等。
若是血小板低的不严重可以不用吃药，饮食上多吃绿叶蔬菜，多食动物肝脏，作息饮食要规律。
以上是对“再障性贫血血小板特少应该吃什么药更有效”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！