男 30岁 2016-02-02 19:23:46
视网膜色素变性和夜盲症一样吗，治愈几率多大？平时应注意患者:男，今年三十岁，发现患有夜盲症是13岁，曾经吃过鱼肝油丸、没有效果，后到山西省眼科医院看过，也没有什么好办法。症状为到了晚上看不清物体，而且慢慢的对白天的视力也有了影响。请问，有没有什么好的办法?最好是中药治疗。因为手术治疗风险太大。谢谢。
病情分析：你好本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变其典型的眼底改变为视乳头蜡黄小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着夜盲和视野缩小是最主要的主诉此病多累及双眼是一种较常见的眼部遗传病近亲结婚者的后代尤为多见患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状
意见建议：西医对本病目前尚无有效治疗一般采用对症治疗扩张血管以及组织疗法和支持疗法等本病在中医属“高风雀盲”也有“高风内障”之称本病古人谓之“阳衰不能抗阴”治拟温补肾阳近来从眼底可见神光脉道细狭认为精血升运失权采用益气升阳合活血益肾的方法治疗运用中药治疗贵在坚持一般患者的致盲期可以延长症状可以稳定中医治疗大致可分为药物针灸以及推拿还一种是周围感光细胞移埴术这种方法是要利用病人视网膜上存活的周围感光细胞将它们移埴到黄斑区这样病人自身的感光细胞不存在排斥问题而且它的分列再生功能也比干细胞要好很多周围感光细胞的复制功能很强这点没问题关键就在于提供其必要的营养据我所知国外在这方面还处在动物实验阶段不过值得高兴的是对老鼠的试验效果很明显并且很确切它的确切表现在使得视网膜色素变性的发
视网膜色素变性是眼科临床常见的病症之一,也是严重危害视功能,致盲率较高的眼病.目前临床上没有特别有效的治疗方法,一般多用血管扩张剂,维生素B1,B12等,虽然长期以来,眼科医生尝试应用大量新品种的药物,但均不能令人满意.因此,研究探索手术结合药物治疗视网膜变性一直是眼科界关注的方向,视网膜色素变性是一种遗传性疾病,表现常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,常有家族性发病倾向.一般从儿童青少年期就发病,有些到成年才发病,临床上有夜盲盲,视野逐渐缩小,视力逐渐下降,眼底可见视盘蜡黄,视网膜污浊,血管变细,骨细胞样色素沉着,晶体后囊浑浊,玻璃体浑浊,视神经萎缩等并发症,最后导致失明,过去,眼科专家们应用外直肌埋藏术仅适于视网膜色素变性疾病的治疗,且疗效不够满意,近年来,有利用自身耳软骨巩膜表层填充等方法治疗视网膜色素变性的疾病,并取得一定的疗效,我们通过对视网膜色素变性的病理生理过程进行深入研究,最后选择异体组织埋藏术治疗视网膜色素变性和其他性质的视网膜色素变性疾病,取得了比较满意的疗效
视网膜色素变性症状是什么？⑴夜盲：为视网膜色素变性最早出现的症状，常始于儿童或青少年时期，且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻，随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。
⑵暗适应检查：早期锥细胞功能尚正常，杆细胞功能下降，使杆细胞曲线终未阈值升高，造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失，锥细胞阈值亦升高，形成高位的单相曲线。
⑶视野与中心视力：早期有环形暗点，位置与赤道部病变相符。其后环形暗点向中心和周边慢慢扩大而成管状视野。中心视力早期正常或接近正常，随病程发展而逐渐减退，终于完全失明。
⑷视觉电生理：ERG无反应，尤其b波消失是视网膜色素变性的典型改变，其改变常早于眼底出现改变。EOGLP/DT明显降低或熄灭，即使在早期，当视野、暗适应、甚至ERG等改变尚不明显时，已可查出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。
⑸色觉：多数患者童年时色觉正常，其后渐显异常。典型改变为蓝色盲，红绿色觉障碍较少。
以上是对“视网膜色素变性的症状是什么?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！