急性淋巴细胞型白血病B型,染色体PH阳性什么意思啊

男 34岁 2016-02-03 00:36:49

病情描述:

我儿子今年10岁,3月12日做了第一次骨穿,当天部分结果出来后大夫说骨象显示是m3,融合基因是阴性,还有一个专业术语和英文鱼(fish费施)的发音很像,(但我不知道是哪一项,只能这样给您形容了)也是阴性。大夫说孩子不是典型的M3。我们在天津血研所做的治疗,而且后来孩子的融合基因还送去北京做了排序,回来后虽然是用M3的治疗方案,但主治大夫说全国只有一例我们这种情况的M3,既不是长型也不是短型和变异性,而是特例型。在天津血研所我们孩子已经是全院大讨论的病例了急性白血病髓外复发

甲磺酸伊马替尼片,适应症为-用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;-用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。中国人群数据有限。用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。-用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。-用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者-用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),甲磺酸伊马替尼片无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者-用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。-用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。-用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;-用于治疗不能切

急性白血槽概 述]
   白血病(leukemia)是在造血干/祖细胞水平转化的一类克隆性恶性血液病.白血病细胞因分化障碍、增殖过度、凋亡受抑等机制而停滞在细胞发育的不同阶段并大量积聚.根据自然病程和白血病细胞的成熟程度分为急性和慢性白血不根据受累的细胞系列可分为淋巴细胞白血病、非淋巴细胞(髓细胞)白血病以及淋巴细胞、髓细胞2系同时受累的混合细胞白血不还可将白血病分为原发性和继发性后者如继发于骨髓增生异常综合征或化疗药物的急性非淋巴细胞白血病(acutenonlymphocyticleukemiaANLL).我国白血病发病率约3.0~4.0/10万.在恶性肿瘤死亡率中白血病在男女性中分别居第6和第8位而在35岁以下人群中居首位.急性白血病多于慢性.成人急性白血病中以ANLL最多见儿童中则以急性淋巴细胞白血病(acutelymphocyticleukemiaALL)较多见;在我国慢性白血病中以慢性髓细胞白血病(chronicmyeloidleukemiaCML)多见而欧美国家则以慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocyticleukemiaCLL)常见.
   白血病的病因尚未完全阐明

12μm)为主治疗反应相对较差.
   3)L3:原始和幼稚淋巴细胞大小较一致以大细胞为主;胞浆量较多深蓝色空泡常明显呈蜂窝状亦称伯基特(Burkitt)性白血病治疗缓解率很低.
   FAB分型建立在细胞形态学和细胞化学是白血病分型的基础60%~70%白血病仅靠形态学即可分类结合细胞化学可使分型的准确性达到89%如加上细胞免疫表型分析则可提高至95%以上.最近提出的临床特征结合细胞形态学(mphology)、免疫学(immunology)、细胞遗传学(cytogenetics)、分子生物学(molecularbiology)(MICM分型)的WHO分型将使白血病的诊断分型更科学、更精确对于指导临床个体化治疗和判断预后具有10分重要的意义.[临床表现]
   起病急缓不一.起病隐袭和数周至数月内逐渐进展或起病急骤.临床症状和体征由骨髓衰竭或白血病细胞浸润所致.
   一、贫血
   常见面色苍白、疲乏、困倦和软弱无力呈进行性发展与贫血严重程度相关.
   2、出血
   半数以上患者有出血程度轻重不一部位可遍及全身表现为瘀点、瘀斑鼻出血牙龈出血和月经过多、眼底出血等出血主要是血小板明显减少血小板功能异尝凝血因子减
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