地中海贫血是什么？

你好：地贫是会流鼻血的.地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制. 以b地中海贫血为常见.临床表现不一如b地中海贫血重型患者自幼贫血严重伴黄疽肝脾肿大发育障碍智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷眉距增宽颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞低色素性伴有较多靶形细胞；有种族和家族史特征.本病病因目前尚未完全明了.地中海贫血是常染色体显性.遗传. 本病诊断主要依据是贫血黄疸为主实验室检查为小细胞低色素性贫血及有靶形红细胞网织红细胞增多红细胞盐水渗透脆性减低.重型患者末梢血尚可见有核红细胞及嗜多色性红细胞.此外还可作抗碱血红蛋白(HbF)定量测定和血红蛋白电泳等特殊检查 现代医学对本病的治疗显著贫血的重型患者可输血必要时作脾切除. 本病在中医学中属虚劳黄胆范畴.自幼贫血 中焦受气化血不足更兼票赋薄弱阳不生阴精血匮乏水谷不能克消精微反作水湿阻遏胆液浸渍肌肤为虚劳发黄之证 若气血阴阳不足又见外邪客表则可见虚实挟杂之证.希望上述对你有帮助.

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
　　　1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
　　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。
　　　红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
　　　3.铁鳌合剂 常用去铁胺( deferoxamine ) ，可以
　　以上是对“地中海贫血是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

地中海贫血的症状：
　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。
　　地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型。
　　(1)重型地中海贫血的症状：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
　　(3)轻型：

你好!个人认为两者没有必然的联系.常见初学原因为血小板的缺乏凝血因子的缺乏血管壁的脆弱.金阿姨你到医院做一下血液系统检查.地中海贫血的症状：面色青黄鼻梁塌陷发育迟缓独到经常性的头晕发烧憋气外地容易最后疲劳电话而且肝脾肿大一般治疗中饭注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E
　　　输血和去铁治疗 此法在目前仍是笑容重要治疗满意方法之一
　　　红细胞输注
　　　.铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) 建议可以增加铁从尿液和粪便排出但不能姐妹阻止胃肠道对铁的吸收通常在规则输注红细胞
　　　脾所谓切除 脾切除对血红查白 H 病和中间患者型β地贫的同情疗效较好对重型β地贫效果你们差脾切除关心可致免疫功能减弱
　　　.造血干细胞移植求医异基因造血干细胞心脏移植是目前能根治药品重型β地贫的方法如有 HLA 相配的造血干细胞供者；应作为治疗回复重型β地贫的首选方法
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指导意见：贫　血 当血液内红细胞数目、血红蛋白含量低于正常值时称为贫血。青少年、儿童最常见的是缺铁性贫血。 缺铁性贫血产生的主要原因是： （1）铁摄入不足（2）铁需要量增加（3）吸收障碍。（4）体内铁分布失调。 轻度贫血无明显症状。中度贫血可有乏力、头晕、耳鸣、烦燥不安、注意力不集中、记忆力减退等症状，可见皮肤粘膜苍白（以口腔粘膜、口唇、甲床为明显），肝、脾及淋巴结轻度肿大；重度贫血者可出心率增快，心脏扩大，甚至发生心力衰竭。 贫血是影响儿童青少年正常身体健康的常见病，贫血不但有碍于儿童的正常生长发育，还对其智能发育和免疫功能产生不良影响， 膳食调理：瘦肉每日2两，蔬菜每日1斤，动物肝脏每周吃1次，水果每餐后吃1次。 研究表明儿童青少年贫血者95%以上为轻度贫血，主要是由于膳食不平衡和饮食习惯不良而引起的。对于轻度贫血者经膳食成份调理矫治后即可痊愈。

如果女方没不携带致病基因，男方有二分之一的几率将致病基因传给下一代，也就是说孩子有二分之一的几率成为致病基因携带者，但不会致病，不会患上地中海贫血症
　　海洋性贫血三种类型：
　　 (1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　 (2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
　　 (3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
　　1.一般治疗
　　注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
　　2.输血和去铁治疗
　　此法在目前仍是重要治疗方法之一
　　红细胞输注
　　少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫，对于重型β地贫应从早期开始给予中高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变，其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上，但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。

如果机体凝血系统正常的话是不会经常流鼻血的.地中海贫血属于遗传性溶血性疾病一般不会影响到集体凝血系统而流鼻血是由于某些原因导致鼻粘膜损伤鼻部毛细血管破裂引起的和溶血性的疾病关系不大建议您去做个血常规检查一下血小板功能. 地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 通常流鼻血多由外力伤害所致例如鼻子受撞击.而气候过度气压突然改变用指甲挖鼻孔或擤鼻涕过猛也可能使鼻粘膜受伤而流血.

地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。一个地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚，则子女都正常；夫妇双方若同为轻型地贫患者（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子女的遗传几率是：1／4为正常胎儿，1／2为地贫携带者（同父母一样），而1／4为重型地贫患者。 如果一方是轻型的地贫一般没有影响，因为后代一半是携带者，一半是正常胎儿，携带者是不发病的。如果是重型的在孕前必须作详细的检查。

病情分析： 你好，地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
　　意见建议：祝你健康。
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指导意见：此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。

病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，致使血红蛋白的组成成分改变。从而表现为临床症状轻重不等的慢性进行性溶血性贫血。以下注意：　一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物。
　　　二、重型病例需反复输血，使血红蛋白维持在6～8克／分升，
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指导意见：严重贫血的孕妇因血红蛋白携带氧气不足而致胎儿缺氧 ,引起胎儿宫内发育迟缓、早产 ,甚至死胎.孕妇本身还容易发生妊娠高血压综合征 ,产时及产后虽然出血不多 ,也会因血液贮备不足而导致休克 ,或因贫血严重导致心肌损害.去医院查血常规,看具体的血红蛋白的量是多少.可以口服补气补血的中成药,并注意补铁治疗,红细胞的生成要铁剂,注意营养的均衡,

指导意见：对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生，应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。

指导意见：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。轻型地贫无需特殊治疗,重型的目前只有输血和去铁治疗，还没有更好可以根治方法

指导意见：地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的.一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。
　　以上是对“地中海贫血是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类组成珠蛋白的肽链有种即αβγδ链分别由其相应的基因编码这些基因的缺失或点突变可造成各种胎儿肽链的合成障碍致使血红蛋白的组分改变通常将地中海贫血分为αβδβ和δ等种类型其中以β和α地中海贫血较为常见也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫�