男 30岁 2016-02-03 18:52:39
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：利用干细胞治疗视网膜色素变性的这个过程在眼部注入干细胞，使受损的视神经、视网膜细胞得以修复，可提升视力并巩固。请问这种手术在哪些医院可以做呢?对视网膜脱落术后1年多的患者有些什么效果呢？
没什么太好的方法目前只有吃药根据出门诊碰到的诸多色素变性的患者和用药的情况来看能保证视力不下降就不错了有一个70多的老太太定期三个月到半年复查视力一直稳定到0.4一般的药物包括丹苓学府逐淤维生素A和E布洛芬百路达还要根据复查的检查结果进行药物调整很多患者效果还可以至少不下降视网膜色素变性的药物治疗研究进展视网膜色素变性（RP）是一组视网膜进行性营养不良性退行蹭大部分是遗传性疾病病理过程首先是视杆细胞的损害其后是视锥细胞亦受到损害感光细胞的损害主要是通过凋亡进行的细胞神经营养因子的缺乏是凋亡发生的一个重要原因RP的实质是基因缺陷导致的感光细胞及视网膜色素上皮的变性从而引起夜盲、进行性视野缩小、视力下降、眼底特征性改变及视网膜电图波形振幅减低或熄灭RP是发达国家最主要的致盲原因之一根据世界各地的调查资料全球人口群体患病率约为1/3000～1/5000（1990年爱尔兰第六届RP会议报道）据此估计全球的RP患者约有150万人在中国约有40万人RP多于幼年或青春期发现常双眼发病也有蹭仅发生在单眼者具有遗传倾向本病遗传学分型可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X性连锁隐性遗传及散发型临床上
视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.视网膜色素变性的出现于视细胞营养没有得到一定的吸收存在密切的联系，这是由于视网膜色素表皮对视细胞外部组织的吞噬，令消化功能减退，导致盘膜崩解物聚集在原地，形成屏障，阻碍营养物质的传播。
视网膜色素变性在临床上是比较难治的一个眼睛疾病，而且最终的预后不是很好，西药没有特效的治疗药物，但是用中药来治疗效果还是比较明确的，可以用活血化瘀以及补肾滋阴明目的药物进行治疗，常用的就是夏枯草以及决明子等，一般的内服即可，还有就是可以针灸治疗，因为针刺部位比较特殊，所以需要专业的针灸医师操作。临床上的视网膜色素变性的情况多事常染色体遗传性疾病，目前没有有效的治疗手段，可以选择一般的组织疗法或者是补充一些微量元素，尽可能的延缓疾病的发展，因为本病药物疗效不明显，尚未有特效药物，必要时也可试增加眼明注射液治疗。
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