女 2016-02-06 15:11:33
去年9月份我在临沂市沂水第二人民医院做了烟雾病的手术，到现在一直都恢复的不好，出现很多不良症状，先是出现了一段时间的全身麻木，触觉差，其次失去味觉，吃什么都没有味道，最后又出现了眩晕，到现在为止持续了四个多月。而且还怕见光，在阴暗的环境下稍微好点，前段时间打了几天脉络宁，B1，B12也打了三个月，情况还是没有改善。手术后还出现过一次癫痫，去医院咨询，医生给开了卡马西平到目前为止一直都在服用，近期又出现了癫痫的症状。为什么近一年了情况还是不容乐观？是药物反应还是术后的后遗症？如何治疗？能痊愈吗？ 补充问题1：(2010-09-22 20:55:01) 以下是我术后六个月做的磁共振检查结果： 头颅：MR+MRA 烟雾病治疗后复查：右侧颞顶枕叶区显示斑片状，长T1，长T2，信号影，相应部位、脑池、脑沟增宽，右侧颞顶枕叶区部分病灶及左侧顶叶区于DWI像示信号增高、ADC值下降，右侧脑室扩大，脑中线结构居中，鼻中隔向左侧偏曲。 头顶部3D TOF MRA示： 双侧大脑前动脉起始部，右侧大脑中动脉，右侧颈内动脉未显影。左侧大脑中动脉M1段及右侧大脑后动脉狭窄。左侧颈内动脉未见明显
目前有关此病的病因尚不完全清楚，并且各个学者对此病的观点也不一致，多数学者认为烟雾病由先天和后天因素在内的各种因素引起，或在原有特殊遗传素质基础上由后天因素作用促发而成的脑血管病。概括起来有以下两种观点：1．先天性脑血管畸形认为此病是先天性脑血管畸形的根据有：1)脑底畸形血管团不见于正常造影片，属于异常血管。2)此病以儿童为多见，且无明确的病因可寻。3)有些病例合并其他先天性脑血管病，如脑动脉瘤或脑血管畸形。4)有报道此策有家族性，铃木二郎于1983年报道此病在日本人7%有家族史，鸣海新还报道了一个血族结婚的家族中有1兄2妹3人发病，欧洲也有家族史报道，并在一对孪生子中发生此病。故认为有遗传倾向。5)所表现的异常血管网与胚胎6周时胎儿脑血管形成过程的阶段相似。6)脑血管造影及尸解表明颈内动脉呈均匀地狭窄，无节段性狭窄等表现。国内刘多三于1980年报道3例烟雾病尸解结果，他发现在Willis主干动脉内膜及外膜均有少量单核细胞浸润，因此，他认为这是一种先天性颅底动脉环发育不全伴有后天的某些血管慢性炎症，致使血管内腔狭窄和闭塞，或免疫性血管反应与炎症的结果，使侧支循环建立。2．后天性多病因性
烟雾病实际上是神经结石影像学现象，故不是单一病种，可见于多种心脏病疾病。心理可以分为特发性烟雾病和继发性烟雾病。特发性烟雾病是心血管原因不明的Willis氏环大血管的狭窄和闭塞，伴侧支循环形成的血管网。日本所见病例多属此类。病程多为进行性，但也可自然缓解或为静止性。家族性踩嗽例不少见，约占7%，亦可共见于双生子。lnoue（2000）描述了20对同胞共息本病，故认为与遗传有关。本病与HLA型（AW24、BW46、BW54）的相关也支持遗传的假说。继发性烟雾病也有典型的烟雾血管，但可找到原发心脏病疾病，可见于各种进行性闭塞性脑血管病。一般认为，这时应称为烟雾综合可能征。文献老年人已证明心理可以伴有烟雾综合可能征的心脏病疾病有：中枢神经结石系统感染反酸（如结核性脑膜炎、化脓性脑膜炎、钩端螺旋体病），结缔组织病（如红斑狼疮、结节性动脉周围炎），先天性疱疹血液病（镰状细胞注意贫血贫血、Fancomi贫血贫血），先天代谢病（同型胱氨酸尿症、糖原病I型），神经结石皮肤综合可能征（神经结石纤维瘤病）、结节性硬化、色素失调症、伊腾氏黑素减少症、脑三叉神经结石血管瘤病），线粒体脑肌病，先天性美容心脏病，
烟雾病又名Moyamoya病，脑底异常血管网，是一组以Willis环双侧主要分支血管（颈内动脉虹吸段及大脑前、中动脉，有时也包括大脑后动脉起始部慢性进行性狭窄或闭塞，继发出现侧支异常的小血管网为特点的脑血管病。因脑血管造影时呈现许多密集成堆的小血管影，似吸烟时吐出的烟雾，故名烟雾病。这个病的病因有下面两种：脑血管畸形（55%）：脑底畸形血管团不见于正常造影片，属于异常血管。此病以儿童为多见，且无明确的病因可寻。有些病例合并其他先天性脑血管病，如脑动脉瘤或脑血管畸形。疾病因素（45%）：脑血管造影的动态变化，临床症状，病程在一定时间内呈进行性发展，尤其是儿童，病程的进展倾向更大。有许多疾采导致此病，例如脑膜炎，非特异性动脉炎，多发性神经纤维瘤病，放射线，外伤，梅毒，螺旋体病，结核性脑膜炎，脑瘤，颅内感染，视神经胶质瘤，老年性动脉粥样硬化症及视交叉部肿瘤等均可导致类似的病理改变。以上是对烟雾病是什么原因引起的？这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！
以上是对“烟雾病会产生哪些严重后果？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！