女 29岁 2016-02-07 19:22:02
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：请问我的第一个孩子患有先天视网膜母细胞瘤，那么我的第二个小孩会不会也是这样。需不需要做一次染色体检查？曾经治疗情况和效果：无想得到怎样的帮助：请问我的第一个孩子患有先天视网膜母细胞瘤，那么我的第二个小孩会不会也是这样。需不需要做一次染色体检查？
得了视网膜母细胞瘤可能引起的原因是
(一)发病原因
确切病因不明。6%为常染色体显性遗传，94%为散发病例。其中25%为遗传突变，余为体细胞突变。亦有人认为与病毒感染因素有关。遗传学类型及Rb基因的定位：90%的视网膜母细胞瘤(包括单眼和双眼病例)表现为散发发病，10%的病例为家族性发病。视网膜母细胞瘤可分为遗传遗传型和非遗传型2大类，其发生有3种情况：①约40%的病例属于遗传型，是由患病或基因携带者父母遗传所致，或正常父母生殖细胞突变所致，为常染色体显性遗传。这类患者发病早，约85%为双眼发病，有多个病灶，易发生第2恶性肿瘤。约15%为单眼发病，其原因可能是视网膜母细胞瘤基因外显不全。一般公认本病外显率为90%左右。临床上将双眼视网膜母细胞瘤、有家族史的单眼视网膜母细胞瘤或多病灶的单眼视网膜母细胞瘤归入遗传型。②约60%的病例属于非遗传型，其发病系患者视网膜母细胞发生突变所致，不遗传，发病较迟，多为单眼发病，单个病灶，不易发生第2恶性肿瘤。③少数遗传型病例(约5%)有体细胞染色体畸变。主要表现为周围血淋巴细胞中存在13号染色体长臂中间缺失。
胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤属WHOⅣ级肿瘤位于皮质下成浸润性生长常侵犯几个脑叶并侵犯深部结构还可经胼胝体波及对侧大脑半球胶质母细胞瘤的治疗：手术应做到在不加重神经功能障碍的前提下旧能多地切除肿瘤扩大肿瘤切除范围既可以有效地内减压又能减轻术后脑水肿减低神经系统并发症的发生率肿瘤约有1/3边界比较清楚手术可做到肉眼全切除;另2/3呈明显浸润性与正常脑组织分不出明显界限如果位于额叶前部、颞叶前部或枕叶者可将肿瘤连同脑叶一并切除使术后有一个比较大的空间这样效果较好如果肿瘤位于重要功能区(语言中枢或运动中枢)为了不加重脑功能的障碍多数仅能做部分切除对位于脑干、基底神经节及丘脑的肿瘤可在显微镜下严格做到切除肿瘤手术结束时可做外减压术胶质母细胞瘤的每个患者均应行术后常规放疗也可合并应用化疗或免疫治疗近来有文献报道手术后即进行放疗在放疗后每隔2个月化疗1次同时予以免疫治疗可使部分病人获得较长时间的缓解期在放疗的同时旧能的配合服用具有提高免疫力和抗肿瘤功效的中药用以减轻放疗的副作用如**（人参皂苷Rh2）胶囊配合放疗起到增效减毒的功效C5
在婴幼儿眼病中,是性质最严重,危害性最大的一种恶性肿瘤,发生于视网膜核层,具有家族遗传倾向,多发生于5岁以下,可单眼,双眼先后或同时罹患,本病易发生颅内及远处转移,常危及患儿生命,因此早期发现,早期诊断及早期治疗是提高治愈率,降低死亡率的关键.
这个病的治疗目前来说是比较困难的,但不是说没有希望.保住视力是不可能的,最终都会摘除眼球,能保住性命就是很不错的结果了.
这种病大部分患者都是双眼内均有病灶,可能早晚要全部摘除.最重要的就是也有相当一部分孩子做完手术后仍难逃一死,您要做心理准备.第二,如果您不希望做手术,那就放疗或者化疗,但这种需要心理准备,孩子本身会剧痛,而且也不会有很大疗效.第三,如果癌症扩散或转移,就会有以下三种情况：一,脑组织受累；肿瘤侵犯鼻咽腔引起吞咽困难和窒息；向远处转移到肝肾和骨骼.这三种情况必致死,且第二种在外观上最惨不忍睹,也最受折磨摧残.这个时候只能用度冷丁缓解疼痛,也具有镇静作用.
如果病入膏肓,您必须选择手术,因为成功的机率比其他诊治方法要大,度冷丁会药力减退,而对身体其他器官的残害在累积.
目前为止病眼摘除手术是
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