共济失调主要症状

病情分析： 1.遗传性痉挛性共济失调又称脊髓小脑萎缩症，Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。
　　意见建议：1、加强脑的锻炼 人的器官都遵循“用进废退”的规律。大脑也不例外，用则发达，不用则退化。脑子不能闲着，可以经常读书看报，听广播，练习写字，吟诗绘画，使大脑保持弛张有序，正常运转，不断促进大脑神经及感官信息运动的活跃，有利于改善脑部的血液循环，推迟脑细胞的老化，延缓小脑萎缩的进程。 2、加强体育活动。 3.多吸氧，中医的针灸。

脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主，临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。你要治疗首选当地三甲专科医院治疗，因为哪里会有这个疾病最好的专家，医疗仪器。对你的疾病会非常准确专业制定出一套详细治疗方案，对症下药会很快康复的。
　　以上是对“共济失调主要症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

问题分析：朋友，关于其病因，脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性共济失调的主要类型，其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常染色体显性遗传和共济失调，经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化。
　　意见建议：答：一般此病的共同症状体征是，30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状。

依据神经系统临床检查的程序来判断患者是否存在小脑及脊髓神经失调的临床体征，然后会查问他的家族史（包括已故的亲人），最后结合磁共振及基因测试，排除其他累及小脑和脑干的变性病，才能判断患者是否患上脊髓小脑性共济失调。目前尚无特效治疗，对症治疗可缓解症状。左旋多巴可缓解肌肉强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，再通过理疗、康复训练，从而使患者尽可能维持最高的生活自理能力。你要治疗首选当地三甲专科医院治疗，因为哪里会有这个疾病最好的专家，医疗仪器。对你的疾病会非常准确专业制定出一套详细治疗方案，对症下药会很快康复的。
　　以上是对“共济失调主要症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析： 共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。
　　意见建议：共济失调通过患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚.动作不灵活，行走时两腿分得很宽；成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。

共济失调型脑瘫是迟发生脑病之小脑丘脑神经损害导致的临床症状。治疗延误不当必会继续恶化，严重时导致并具性瘫痪，由于本病多是缺氧性脑白质病治疗延误迟发病情加重，故治疗必须多方面考虑，从神经出发采用以下方案治疗才能控病发展获早日恢复。没提供资料只能为你提供理论性治疗方案：中西复合增强免疫，提高人体高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎症再度损害神经，改善受累神经血运以养神经，调节神经软化瘢痕预防病灶迟发缺血进一步加重，同时兴奋激活神经才能再生修复病灶阻止病情复发恢复最佳的神经功能获得早日康复

病情分析： 共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。因此，深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。
　　意见建议：如果有这种疾病，建议去正规医院进行检查治疗，及时进行治疗即可，祝早日康复。

病情分析： 您好，脑性瘫痪又称大脑性瘫痪、脑瘫，是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所致的综合征，主要表现为运动障碍及姿势异常。常合并智力障碍、癫痫、感知觉障碍、交流障碍、行为异常及其他异常。您要引起重视。
　　意见建议：建议您宜采用综合性治疗，针灸、理疗（经络导平）、三分钟松筋疗法。矫形手术目的是减少痉挛、改善肌力平衡、矫正畸形、稳定关节。手术方法可分4类：①后根神经切断术；②神经切断术：支配痉挛肌肉的神经分支切断术；③肌腱手术；④骨关节手术。

病情分析： 你好，根据你提供的情况，考虑共济失调可能性大
　　意见建议：常见症状有行走不稳，步态蹒跚.动作不灵活，行走时两腿分得很宽；成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。睡觉有时为不停震颤。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，

根据病情分析这种情况主要是小脑炎引起的症状。小脑炎的治疗主要是针对原发病的治疗，病人的这种情况考虑是病毒性的小脑炎，在抗病毒治疗的同时要进行受损脑细胞的康复治疗，主要是促进神经细胞的营养代谢，改善脑循环的药物的应用如脑复康、都可喜等等。感染性小脑炎的预后是好的，恢复正常的可能性较大。用胞二磷胆碱、维生素B6、维生素E、脑复康、泛酸等改善脑代谢，对有癫痫发作的患者应用抗癫痫药，对精神运动兴奋的患者可合用精神安定性药物等。
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大脑性共济失调症状轻，较少伴发眼震；感觉性共济失调病人不能辨别肢体位置和运动方向，如站立不稳，迈步不知远近，落脚不知深浅，踩棉花感，常目视地面行走，在黑暗处难以行走；前庭共济失调使空间定向功能障碍，以平衡障碍为主，表现站立不稳，行走时向病侧倾倒，不能沿直线行走，改变头位症状加重，四肢共济运动正常，常伴严重眩晕、呕吐和眼震等。 共济失调是可以治疗的，不过需要找准原因，对原发病进行治疗，希望我的回答对你有所帮助，谢谢

遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调。多于成年发病（大于30岁）表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，并可伴有复杂的神经系统损害，如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害，亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和（或）精神行为异常等。也可伴有其他系统异常。
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问题分析：共同症状体征是，30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。
　　意见建议：本病尚无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。ATP、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用;手术治疗，康复训练都可能有效果

小脑共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。共济失调目前尚无特效疗法。据专家介绍，目前，治疗小脑共济失调重要的手段就是干细胞疗法。干细胞是具有自我更新及分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞潜能的细胞。干细胞移植分化的神经元可以补充减少的脑细胞，分泌多种神经营养因子促进小脑组织中的神经细胞发挥功能，可以从结构及功能上修复、改善神经系统疾病，从而可以改善小脑的控制功能障碍达到治疗共济失调的效果。

多数呈常染色体显性遗传但也有呈常染色体隐性遗传或性连隐性遗传大多在儿童起病男性多见主要表现为逐渐进展的下肢痉挛性瘫痪早期症状为行走时双腿僵硬不灵活肌力减弱由于下肢伸肌张力增高呈剪刀步态膝跟腱反射活跃病理征阳性感觉多无障碍多数有弓形足但不如Friedreich共济失调症明显有时伴有眼球震颤和脊柱侧凸疾病缓慢进展以后双上肢也受影响如累及延髓支配肌群时可出现构音障碍吞咽困难晚期括约肌功能也发生轻度障碍.

临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。首发症状多表现为下肢共济失调，表现为走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。
　　以上是对“共济失调主要症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析： 你好，共济失调是一类以发作性共济失调为特征的神经系统遗传病之一。发作性共济失调还包括丙酮酸脱羧酶缺乏症、丙酮酸脱氢酶缺乏症、棕色尿病、Hartnup病及氨基酸代谢障碍等。是一种少见的遗传性共济失调，呈常染色体显性遗传。它的临床症状是以反复出现的发作性小脑性共济失调和（或）眩晕，发作间期仅表现出很少的神经系统功能异常为特点，发病年龄为儿童期或青少年期。
　　意见建议：建议要及时的去医院治疗。