女 2016-02-12 10:22:48
十几岁时流过一次鼻血，断断续续1个月才好；体质从小就不是很好，易感冒；今年8月份体检时检查出血液异常，说类似白血病的症状，建议去复查，他就去市医院检查，医生说应该是一种表现为体质弱的类似白血病的病，应该不是白血病，不用吃药和治疗。但是他确实是血液异常，我们医生说以前见过几例这种情况，但是不能百分之一百地确定过几年或几十年会变成白血病，因为毕竟血液有异常要怎么样才能彻底让我们清楚这个症状会不会有影响？还有，要如何增强抵抗力？谢谢！
骨髓增生异常综合征目前在西医上没有根治的方法，西医治疗主要是通过抑制及减少骨髓的病态造血，提高和保护造血细胞正常的功能。再在条件适合的情况下考虑骨髓移植。
对于该病可以考虑采用中医治疗。中医重视辨病于辨证相结合，认为骨髓中正常造血细胞发育生长不良属于正虚范畴，采用益肾生髓法为本贯穿治疗始终。常选用中药：制首乌、熟地、山萸肉、鹿角胶、枸杞子、巴戟天、人参、黄芪、冬虫夏草等。而中医还体会到骨髓中病态造血增生属于邪实范畴，则采用活血生髓法，选用中药：青黛、雄黄、山慈菇、三棱、莪术、鳖甲粉、三七粉、半枝莲、白花蛇舌草等。临床试验证实以上方法对于治疗该病具有明显的效果。
用中药治疗该病关键问题还在于治疗骨髓中原始细胞的增多，阻断病情的发展。作为辅助治疗，也可以选用浓度更高的新药今幸（Rh2）护命素，补益元气，增强机体免疫力和抵抗力，减轻放化疗的危害，抑制癌细胞的生长增殖，诱导癌细胞向正常细胞转化。同时，今幸（Rh2）护命素还可以增加癌症患者的食欲，有消炎止痛的作用，能够改善癌症患者的生活质量。如果还有其它疑问，你也可以直接问我。
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。FAB根据患者外周血、骨髓中原始细胞比例、形态学改变及单核细胞数量，将MDS分为5型：
一、难治性贫血（RA） 主要的临床表现是以贫血为主，临床进展缓慢，主要是以红系病态造血为主。血象上表现为贫血，偶有的患者粒细胞减少、血小板减少而无贫血，网织红细胞减少，红细胞及粒细胞有病态造血现象。
二、环形铁粒细胞性难治性贫血（RAS）： 在难治性贫血的基础上，伴有骨髓里面幼稚红细胞出现了环形铁的幼红细胞。临床表现与RA基本上相似，骨髓中环形铁粒幼细胞数为骨髓所有有核细胞的15％以上，其他同RA。
三、难治性贫血伴有原始细胞增多（RAEB） 和RA、RS相比，骨髓原始细胞增多，红系、粒系、巨核系三系都有病态造血，或者是两系以上的病态造血。临床表现除贫血以外，可能有出血和感染，向白血病转化这几率更高一些。
四、难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAE
1、FAB分型预后
既往对MDS患者病情资料分析认为51%～70%患者最后转为急性白血病，因而MDS又称之为白血病前期，但近年随着对MDS研究逐渐深入，发现转为急性白血病者较前减少。国外对近年9个大宗MDS病例报告综合分析，总数为1914例，转为白血病者占19%。综合国内163例MDS患者，转为白血病者占33.7%。FAB各个亚型转为白血病的比例从5%～48%不等。
从上表看出，不同FAB亚型其中数生存期及转为白血病率明显不同，RA和ARS型生存期长，转为白血病率低，临床上常称为低危组或早期阶段。RAEB和RAEB-T、CMML生存期短，转为白血病率高，称之为高危组或晚期阶段。2组预后明显不同，其它影响预后的独立因素有：（1）特异性染色体改变如+8，-7和2个以上畸变的复杂核型改变者预后差。（2）骨髓组织学中有ALIP现象者预后差。（3）外周血中检测到CD3+细胞预后差。（4）骨髓纤维组织增多或纤维化者预后差。
2、MDS与预后
1997年由美英法德日西班牙血液学工作者对总共816例原发
以上是对“骨髓增生异常综合征真会变成白血病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！