女 2016-02-12 09:59:58
北京那个医院治疗视网膜色素变性好？我患有先天性视网膜色素变性可我的父母即双方的祖上都没有这种病而且也不是近亲结婚我妹妹妹夫也没有这病请问我妹妹的小孩会得这种病吗？几率大吗？怀孕期间怎么预防会的话怀孕期间怎么预防是否能检查自己本身带不带病因
您好：应当承认遗传基因在癌症的发生中有一定作用，但仅仅用这一论点就可以把遍布世界的形形色色的癌症病例统统解释清楚，那是不可想像的，随着工业化而日趋恶劣的生态环境，各种致癌因素对癌症的发生至关重要．那么有没有直接遗传的癌呢直接遗传的癌在医学遗传学上叫遗传性肿瘤，是一类符合孟德尔遗传方式的癌症，一般按常染色体显性遗传方式传递，具有发病年龄较早，常为双侧性或多发性的特点．在已知的遗传性癌症中，最典型的是视网膜母细胞瘤，此外，常见的遗传性癌还有神经母细胞瘤，肾母细胞瘤，嗜铬细胞瘤，家族性的结肠癌(结肠息肉综合征)，家族性乳腺癌和神经纤维瘤病等具有明显的遗传倾向．视网膜母细胞瘤是胚胎性视网膜组织的一种高度恶性肿瘤，发生率占眼部肿瘤的33．8%，多见于婴幼儿，70%在2岁以前确诊，90%的病例在5岁之前获得诊断，7岁以上已属罕见，发病数与男女性别无明显关系．常为双侧性发病，约20%～25%的肿瘤为双侧性，同时发病或相继出现．本病显示家族性，与遗传缺陷有关，且以隔代遗传为突出表现，即祖辈患视网膜母细胞瘤，其孙辈也可能得视网膜母细胞瘤．据研究，在正常情况下，视网膜细胞有一种Rb基因，当其失去功能或先天
视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma、Rb）是婴幼儿时期眼内恶性程度最高的肿瘤、俗称眼癌如果未能及时确诊并合理治疗、往往产生严重的后果、轻者摘除眼球、重者失去生命视网膜母细胞瘤（Rb）属于神经外胚层肿瘤、是Rb基因变异造成抑癌基因功能丧失而产生的恶性肿瘤近几年临床所遇病例有增多趋势、也有人认为与环境污染增加有关
治疗原则首先是要保住患儿的生命、其次是保住患儿的眼球、最后是采用一切方法保住有用的视力治疗方案的选择依据眼底分期、可以采用以下具体方法治疗：A期：肿瘤较小、可以采用激光光凝或者二氧化碳冷冻的方法直接杀死肿瘤、可以反复多次使用、一般间隔4～6周B期：肿瘤略大、可以先采用化疗（一般2～3次）、待肿瘤缩小后再用激光或冷冻继续治疗C期：肿瘤较大且有细小的种植、可以先采用化疗减容（一般3～6次）后、用激光或冷冻治疗残存肿瘤；对于残存的玻璃体种植、可以用眼球内注射化疗药物的方法（一般需要4～6次）直接杀死肿瘤细胞D期：对于没有视力且视网膜结构大部分被破坏的眼球、眼球摘除是第一选择、尤其是单眼患者；对于有潜在视力、视乳头没有被肿瘤侵犯、大部分视网膜完好的眼球、可以先化疗减容
在婴幼儿眼病中,是性质最严重,危害性最大的一种恶性肿瘤,发生于视网膜核层,具有家族遗传倾向,多发生于5岁以下,可单眼,双眼先后或同时罹患,本病易发生颅内及远处转移,常危及患儿生命,因此早期发现,早期诊断及早期治疗是提高治愈率,降低死亡率的关键.
这个病的治疗目前来说是比较困难的,但不是说没有希望.保住视力是不可能的,最终都会摘除眼球,能保住性命就是很不错的结果了.
这种病大部分患者都是双眼内均有病灶,可能早晚要全部摘除.最重要的就是也有相当一部分孩子做完手术后仍难逃一死,您要做心理准备.第二,如果您不希望做手术,那就放疗或者化疗,但这种需要心理准备,孩子本身会剧痛,而且也不会有很大疗效.第三,如果癌症扩散或转移,就会有以下三种情况：一,脑组织受累；肿瘤侵犯鼻咽腔引起吞咽困难和窒息；向远处转移到肝肾和骨骼.这三种情况必致死,且第二种在外观上最惨不忍睹,也最受折磨摧残.这个时候只能用度冷丁缓解疼痛,也具有镇静作用.
如果病入膏肓,您必须选择手术,因为成功的机率比其他诊治方法要大,度冷丁会药力减退,而对身体其他器官的残害在累积.
目前为止病眼摘除手术是
以上是对“我想请问下视网膜母细胞瘤会隔代遗传吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！