肌萎缩性侧索硬化时的交感胆硷能能神经功能障碍

女 29岁 2016-02-16 19:44:24

病情描述:

一个人他的运动能力下降 严重时甚至会走路摔倒 最后瘫在床上 无法自理 而且这种病会遗传 我身边就有这样的人 几岁的孩子无法上学 只能瘫在床上 几乎后代都会得我觉得很象霍金得的病 我身边就有这样的人 几岁的孩子无法上学 只能瘫在床上 希望专家能解答此问题 附近的大医院都没法判断这种病

牵引1. 适应证 颈椎牵引常作为神经根型颈型和交感型颈椎病的首选疗法.但脊髓型颈椎病脊髓受压较明显者和有明显颈椎节段性不稳者不宜采用.2. 颈椎牵引的方法 一般用颈枕牵引带作颈椎牵引.(1)姿位:体位可采取坐位或卧位为了方便多取稳当的靠坐位使颈部自躯干纵轴向前前倾约10°-3O°避免过伸.要求患者充分放松颈部肩部及整个躯体肌肉.牵引姿位应使患者感觉舒适如有不适即应酌情调整.在椎动脉型患者前倾角宜较小脊髓型颈椎病患者宜取几近垂直姿位忌前屈牵引.(2)牵引重量与持续时间:常用的牵引重量差异很大可自患者自身体重的1/10至1/5多数用6-7kg开始时用较小重量以利患者适应.每次牵引近结束时患者应有明显的颈部受牵伸感觉但无特殊不适如这种感觉不明显重量应酌情增加.每次牵引持续时间通常为20-30分钟.牵引重量与持续时间可作不同的组合一般牵引重量较大时持续时间较短牵引重量较小时持续时间较长.(3)牵引频度与疗程:一般每日牵引1-2次也有每日3次者10-20天为一疗程可持续数个疗程直至症状基本消除.(4)如坐位牵引疗效不著或患者症状较重或体弱不耐久坐时可采用仰卧位牵引.用枕垫保持适当姿位牵引重量一般

运动神经元病系指选择性损害脊髓前角桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现其中以上下运动神经元合并受损者最常见主要表现为受累部位肌肉萎缩无力.运动神经元病中年起病者占80%多见于男性男女之比为3:1.运动神经元病治疗因病因不明西医西药尚无有效疗法. 一VitE和VitB族口服. 二ATP 100mg肌注1/d;辅酶A100μ肌注1/d;胞二磷胆硷250mg肌注1/d可间歇应用. 三针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg口服2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d分次服. 四根据致病因素的假设介绍过可试用于治疗本病的一些药物如促甲状腺激素释放激素(TRH)变构蛇毒酶干扰素神经节苷脂卵磷脂睾酮半胱氨酸免疫抑制剂以及血浆交换疗法等但它们的疗效是否确实尚难评估. 五患肢按摩被动活动. 六吞咽困难者以鼻饲维持营养和水分的摄入. 七呼吸肌麻痹者以呼吸机辅助呼吸. 八防治肺部感染. 九采用中医中药治疗疗效较好. 运动神经元病的中医治疗 现代医学的多发性神经炎脊髓空洞症肌肉萎缩肌无力侧索硬化

我那、不是专家易不是医生就我知道得告诉你、看过以后再问专家此病常在不知不觉中起病、缓慢进展导致瘫痪;因此手部小肌肉出现萎缩应考虑到患此病的可能运动神经元疾病是一组影响脊髓及(或)大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细、变薄和瘫痪的疾病该病病因未明、起病年龄多在30--70岁、男病人比女病人多一倍主要有四种类型:肌萎缩性侧束硬化本症最常见、主要影响脑干与脊髓的运动细胞以及锥体束常表现为上肢的强直性萎缩、即上肢肌肉变薄变细无力、并发硬、伴有明显的肉跳开始常为手部小肌肉变薄变细(萎缩)与无力、最终造成双手呈鹰爪形随后扩展至前臂的肌肉、少数病例肩关节附近肌肉首先出现无力、后来由于呼吸肌受影响、稍活动一下即出现气急、易被误诊为心脏病或肺气肿;也有的表现为两下肢发硬沉重、肌肉无力扩展到身体、头部及喉部、患者只能睡在床上、但病人的脑子始终保持清醒进行性延髓麻痹本症多见、主要影响大脑与脊髓之间的脑干萎缩自舌开始、并有明显的舌肌肉的抖动(肌纤维性颤动)、即舌本身不移动、但可见到舌表面高高低低起伏不廷然后逐渐扩展至口唇周围肌肉(口轮匝缉、咀嚼肌和咽、喉、软腭的肌肉、因此病人可有讲话发音含糊不清、带有
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