嗜血细胞综合症预后

女 23岁 2016-02-18 08:37:44

病情描述:

患者信息:女 13岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等): 反复的高烧,刚开始以为是普通感冒就在小门诊打针吃药,好了1/2天就又复发,发烧反复7/8天后去医院化验血常规医生说有可能是白血病,后来化验骨髓确认为“嗜血综合症”不知道这个病好治疗吗?会不会容易死亡?“嗜血综合症”和白血病哪个更严重,哪个更容易死亡啊? 想得到怎样的帮助: 想知道这个病能治疗好吗?会不会死亡啊?和白血病哪个更严重 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 没有家族遗传史

1、嗜血细胞综合症是血液系统的严重疾病,通常是由于感染继发的血液学严重表现;分为两类:1)家族性 2)继发性的。结合你小孩的年龄以及表现和治疗情况,是感染继发的,感染中最常见引起嗜血细胞综合症的就是EB病毒;
  2、你小孩治疗后,恢复到现在已经3个月了。总得来说是良好的。3、继发性的嗜血细胞综合症,只要去除诱发因素就可以治好的,预后也是良好的从你小孩到血常规、肝功能、肝脾,都已经基本恢复了。除了肝脏还有轻微损害。其后要注意的是 1)尽量避免感染,尤其是如果感染发生了,要早期积极到医院进行治疗,阻止感染进展 2)饮食上面:清淡为主,均衡营养,避免油腻、辛辣 3)适当的锻炼身体,增强免疫力;4)继续护肝治疗

你好,本综合症分为两大类,一类为原发性或家族性,另一类为继发性,后者可由感染及肿瘤所致.原发性HPS,或称家族性HPS,为常染色体隐性遗传病,其发病和病情加剧常与感染有关;继发性HPS分为感染相关性HPS,此型多与病毒感染有关,由病毒引起者称病毒相关性,由肿瘤引起者称肿瘤相关性HPS.
  骨髓涂片中出现体积较大的噬血组织细胞,吞噬物为形态完整的白细胞,有核红细胞,成熟红细胞及血小板,亦可为不完整的细胞及细胞碎片等,碱性磷酸酶染色阳性率及积分正常或增高.吞噬性组织细胞增多累及骨髓,淋巴结窦状隙和髓索,脾红髓,肝血窦和门脉区,偶可浸润其他器官,如肺,心,肾上腺,中枢神经系统,肾,子宫和胃.

1、嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病,原因有很多,包括家族性的,继发性的;家族性通常是指2岁以内发病的,继发性指的是有明确原因,譬如重症感染、自身免疫性疾病,而导致的嗜血细胞综合症;原因的不同,预后转归也就不同;2、根据你小孩的情况,发病的时候8个多月,有前驱发热;在南京儿童医院诊断嗜血细胞综合症,经过化疗,好转;3、总的来说,嗜血细胞综合症诊断明确,但是到底是家族性的还是继发性的,从你提供的资料很难区分;因为从年龄特点看,符合家族性的;但是家族性的嗜血细胞综合症治疗效果较差,比较难缓解;而你的小孩,化疗后缓解情况良好;所以这里面,我判断不来是家族性还是继发性的;
  以上是对“嗜血细胞综合症预后”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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