我属于运动神经元病吗,生活中该注意些什么

女  2016-02-19 18:52:06

病情描述:

我今年58岁,2011年3月17日,因双手无力、活动范围受限入住当地一家二甲医院,经过各种检查,其要点:T36.8℃,P 80次/分,R20次/分,BP108/70 mmHg,行走时双臂摆动幅度明显减小,双上肢肱二头肌、肱三头肌、手掌骨间肌萎缩明显,以第一骨间肌明显,上肢肌力近端肌力左侧2+级、右侧2+级,双上臂向左右、上下摆动幅度明显受限,摆动时查肌力同前,远端肌力左侧3+级、右侧3+级,握拳时感手指肌力左侧3+级、右侧3级,下肢肌力左侧5级、右侧5级,双上肢肌张力减低,肌容减少,肱二头肌腱反射左(+)、右(+),肱三头肌腱反射左(+)、右(+),跟腱反射左(++)、右(++),膝腱反射左(+++)、右(+++),双侧掌颌反射强阳性,左下肢踝阵挛强阳性。门诊行颈椎MR示:颈椎病表现。胸片示:双肩关节骨质未见明显异常、右侧第5、7、8、9肋骨陈旧性骨折。入院查MR示:颈椎及椎间盘退变;考虑颈椎失稳;颈4/5、颈5/6、颈6/7终板炎、胸段脊髓显示稍细、胸2/3左侧椎间孔区小圆形长T2异常信号影,考虑根袖囊肿,双侧半卵圆中心多发缺血灶、脑沟、裂增宽,以双侧额部明显,相应蛛网膜下腔间隙增宽

运动神经元病患者的注意事项-有利于治疗运动神经元病
   在运动神经元病中,主要的临床症状表现是:四肢无力、僵直、动作不协调,行走困难,鹰爪手,震颤,构音不清,声音嘶哑,鼻音重,甚而无力说话,失语,饮水返呛,吞咽困难,甚而无力吞咽,不会饮食,饮食由鼻饲,有的出现流涎,可出现苦笑面容、强哭、强笑等。所以,在运动神经元病中,有许多临床症状具有与帕金森病相同的临床症状和表现,而帕金森病成为运动神经元病的并发症就不足为奇了。也正是因为帕金森病是运动神经元病的并发症,所以帕金森病和运动神经元病可采用类似的方法治疗,而取得相同的治疗效果。
   对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病,虽说是不同类型的三种疾病,但它们对人体的损害,尤其是在疾病发展的晚期,最终都可导致吞咽困难、咀嚼无力、不会饮食、言语不清、失语等悲剧,真可谓是异曲同工了。根据中医"同病异治、异病同治"的理论,对于重症肌无力、帕金森病、运动神经元病,既可以采用不同的方法给予治,又可以采用相同的方法给予治疗,而且又都可以达到相同的治疗效果。
   由于该病多为中年以上发病,病变累及脊髓前角细胞和脑干运动核

发音不清,饮水呛咳,吞咽不便,舌肌萎缩是运动神经元变性闰病因治疗缺乏病侵脑干神经所致,运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。
  治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,检查资料为你指导。

运动神经元疾病要注意什么
  运动神经元病的发生带给我们的健康有着很大的危害,专家建议您,患上运动神经元疾病应该早期发现,早期进行有效的治疗。 运动神经元损伤是一种起病比较隐袭,同时病程比较长的疾病,通常患者在进行运动神经元损伤的治疗时,是需要很多次的,这给运动神经元损伤患者代来了很大的痛苦。那么,如果我们身边的亲人患上了这种疾病,我们应该怎么办呢?运动神经元损伤的治疗方法又有哪些呢? 运动神经元损伤的治疗方法: 一、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常,是康复的基础。 二、严格预防感冒、胃肠炎。存在着某种免疫缺陷和肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者,肌萎缩患者一旦感冒病程延长,病情加重,肌跳加重,肌萎无力、特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命。
  以上是对“我属于运动神经元病吗,生活中该注意些什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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