男 47岁 2016-02-28 12:41:03
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：北京视网膜色素变性治疗哪里最好患者男，47岁，几年前到医院检查为视网膜色素变性，一致没治疗，到现在，晚上基本没视力，阴天时，走路都是高一脚低一脚的。想知道视网膜色素变性可以治疗吗。哪里治疗最好。想得到怎样的帮助：想知道视网膜色素变性可以治疗吗。哪里治疗最好。
文献中有试用血管扩张剂,维生素A及B1,组织疗法,各种激素,中草药,针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化.
1,遮光眼镜片之选用 强光可加速视细胞外节变性,所以必须戴用遮光眼镜.镜片的颜色从理论上说,应采用与视红同色调的红紫色,但有碍美容用灰色,阴天或室内用0~1号；晴天或强光下用2~3号灰色镜片.深黑色墨镜并不相宜.绿色镜片禁用.
2,避免精神和肉体的过度紧张 过度紧张时体液内儿茶酚胺（catecholamine）增加,脉络膜血管因此收缩而处于低氧（hypoxia）状态,使视细胞变性加剧.我国传统的气功（静功）,能以自己的意志高速大脑皮层及机体各器官的活动,如持之以恒,对防止本病视功能迅速恶化方面可能有益.
3,补充叶黄素：
叶黄素广泛分布在正常人视网膜的一种具有视网膜保护作用的物质,是视网膜组织的重要组成成分,叶黄素具有优秀的抗氧化,对抗光损伤的能力以及视细胞营养作用,能够防止氧自由基及有害光对视网膜视细胞及色素上皮细胞的损害,提高视细胞的活性.人体自身不能合成叶黄素,主要来源于外界摄取,一旦缺乏,就会产生各种视网膜疾病,
网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜引起[1]视网膜功能退化的一组疾病. 视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性进行性视网膜变性最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传父母双方只要有一方带致病基因子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传仅仅母亲带致病基因子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退这种类型视网膜色素变性多见于男性.血管扩张剂维生素A及B1组织疗法各种激素中草药针灸等方法或可避免视功能迅速恶化.
1遮光眼镜片之选用 强光可加速视细胞外节变性所以必须戴用遮光眼镜.镜片的颜色从理论上说应采用与视红同色调的红紫色但有碍美容用灰色阴天或室内用0～1号；晴天或强光下用2～3号灰色镜片.深黑色墨镜并不相宜.绿色镜片禁用.
2避免精神和肉体的过度紧张 过度紧张时体液内儿茶酚胺（catecholamine）增加脉络膜血管因此收缩而处于低氧（hypoxia）状态使视细胞变性加剧.我国传统的气功（静功）能以自己的意志高速大脑皮层及机体各器官的活动如持之以恒对防止本病视功能迅速恶化方面可能有益.
先天性视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。
这个是遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。
生物化学研究发现氨基乙磺酸缺乏可引起猫产生视网膜色素变性，氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸，在视网膜中含量很高，有可能是一种神经介质因子，起保护作用。铜、锌和维生素A异常也可能与RP发病有关。
也有越来越多的证据表明体液免疫和细胞免疫参与RP的发病。Brinkman发现视网膜色素上皮变性患者的淋巴细胞可被牛的视网膜视杆细胞外节盘和人类可溶性视网膜抗原激活。其他的免疫系统异常包括T淋巴细胞减少，免疫抑制能力下降及血清免疫球蛋白水平升高。Hooks发现RP患者外周淋巴细胞缺乏产生γ-干扰素的能力。因此认为RP可能是一种自身免疫性疾病。
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