什么僵人综合症

女 36岁 2016-02-29 04:13:02

病情描述:

我老婆前天因为全身出现僵硬不能动弹,我送她去医院检查,医生说我老婆是得了僵人综合征了,听到这人消息吓我一跳不知道要怎么办,医生建议我们先采用食疗,请问要吃什么才好呀?僵人综合征患者吃什么好?

治疗
   (1)苯二氮卓类是目前治疗本病的首选药物。自Howard(1963)首先用安定治疗获得满意效果后,安定已被广泛使用。安定可通过提高GABA引起脊髓内突触前抑制来实现其肌松作用,但安定剂量因人而异,15——200mg/d不等(逐渐增加)好转后每日递减20mg至停药。
   (2)氯硝安定2—— 24mg/d、静滴+氯硝安定18mg/d、口服治疗本病效果甚佳。但个别严重病例可因窒息或呼吸心跳骤停而死亡,须特别注意。
   (3)有人认为10%水合氯醛灌肠可取得满意效果,目前尚无报道。
   (4)因目前倾向于SMS是自身免疫性疾病,国外有报道用免疫抑制剂(静脉用环磷酰胺)、皮质激素、静脉用免疫球蛋白或血浆交换疗法治疗本病有效。
   (5)有报道予SMS病人鞘内主射巴氯芬75ug和100ug后可减轻僵直和痉挛。巴氯芬为GA衍生物,能抑制脊髓单突触和多突触神经元间传递,对高位中枢神经无亦有抑制作用,有显著肌松作用。
   (6)中医治疗:中医认为僵人综合征 此病因体虚汗出,津液耗伤,筋脉失于濡养所致,中医治疗宜和营解肌,舒缓项强。通

染色体遗传(36%):
  SMS病因迄今不清,罕见常染色体显性遗传,Solimena(1988)提出其发病可能与自身免疫有关,文献报告SMS可伴有与自身免疫有关的疾病,如恶性贫血,甲状腺功能亢进,甲状腺炎,肾上腺皮质功能不全,白斑病,胰岛素依赖性糖尿病等,部分患者病前有感染史,其脑脊液白细胞,蛋白或免疫球蛋白轻度升高。
  神经元损害(20%):
  有报道称60%的SMS病例有抗-GAD抗体,大多数无神经损害的胰岛素依赖型糖尿病患者也可发现此抗体,以上均提示自身免疫机制参与SMS的致病过程,SMS患者发生肌强直的原因不清,其中部分患者可能为脊髓中间神经元损害所致。
  其他(10%):
  SMS还可伴发乳腺癌,淋巴瘤,肺癌等恶性肿瘤,因此有称其为一种副肿瘤综合征。
  发病机制
  60%~70%的SMS患者血清和脑脊液中抗谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase,GAD)自身抗体升高,Schmierer发现GAD抗体阴性患者有一种神经元突触前膜12B-kd蛋白抗体,至于这些抗体在疾病中的作用尚不清楚,血浆置换

病情分析:僵人综合征 是中枢神经一种少见的以躯体中轴部位为主的肌肉波动性、进行性僵硬伴阵发性痛性痉挛为特征的疾病。僵人综合征由Moersch和Woltman(1956)首先描述命名,迄今只报道几例SMS患者伴癌肿且谷氨酸脱羧酶循环抗体(抗-GAD抗体)缺如的病例,在10例受检患者中,6例出现针对128kDa抗原的特异性抗体,抗体由神经元胞质及肿瘤共同表达,伴此抗体的癌肿多种多样,乳腺癌尤多,还可见于结肠癌及Hodgkin病等。
  意见建议:除了必要的药物治疗,还要注意日常养成良好的生活饮食习惯,作息规律,定时定量进餐,忌熬夜、忌暴饮暴食;食物多元化,粗细搭配、荤素搭配,营养全面;适量多食用富含优质蛋白质的食物,如鱼类、蛋类、奶类、豆类及木耳等,多食用富含维生素和膳食纤维的蔬菜水果,对改善中枢神经系统十分有利。同时,每天有适当的户外运动,放松身心,还可做些颈部、躯干及四肢等部位的肌肉按摩,这些都有助于中枢神经系统的恢复。希望对你有所帮助,衷心祝你早日康复!
  以上是对“什么僵人综合症”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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